【目的】先天免疫系统是黑腹果蝇Drosophila melanogaster抵御病原体入侵的核心防御机制，其中细胞免疫主要由黑腹果蝇血细胞介导。本研究旨在阐明2G型磷脂酸磷酸酶(phosphatidic acid phosphatase type 2G，Pap2g)在黑腹果蝇巨噬细胞吞噬作用中的分子机制，为探究其在黑腹果蝇先天免疫中的功能提供理论依据。【方法】基于转录组测序数据，筛选黑腹果蝇巨噬样Schneider 2细胞系在吞噬凋亡细胞(apoptotic cells, ACs)时上调的基因，筛选出目的基因pap2g；采用RT-qPCR检测在Schneider 2细胞中加入1×10⁷ ACs、 1×10⁵ CFU金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、 1×10⁵ CFU铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa后pap2g的mRNA水平的变化；采用RNA干扰(RNA interference，RNAi)技术沉默pap2g后，检测其对感染金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的黑腹果蝇寿命的影响；RT-qPCR检测pap2g的表达被抑制后黑腹果蝇成虫体内免疫信号通路相关基因NFkB, CecA1, Def和Drs mRNA水平变化；使用激光共聚焦显微镜(laser confocal microscopy)观察pap2g RNAi后Schneider 2细胞对ACs及金黄色葡萄球菌的吞噬率变化；用激光共聚焦显微镜观察pap2g RNAi后黑腹果蝇3龄幼虫巨噬细胞丝状伪足形态的变化；用酵母双杂交系统及Western blotting验证Pap2g及细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42, Cdc42)间的相互作用；并用Western blotting验证pap2g RNAi对Cdc42表达量的影响及cdc42 RNAi后Pap2g蛋白表达量的变化。【结果】黑腹果蝇Schneider 2细胞中的pap2g在吞噬作用时呈上调表达趋势；RNAi沉默pap2g导致感染病原菌的黑腹果蝇寿命缩短，且成虫体内免疫信号通路相关基因NFkB, CecA1, Def和Drs表达下调； RNAi沉默pap2g导致Schneider 2细胞对ACs及金黄色葡萄球菌的吞噬率分别减少至41.20%±2.31%及38.90%±3.65%； RNAi沉默pap2g使黑腹果蝇3龄幼虫巨噬细胞丝状伪足数量由(15±1)个减少至(8±1)个，伪足长度由(2.900±0.458) μm缩短至(0.667±0.153) μm； Pap2g蛋白与Cdc42相互作用，且RNAi沉默Schneider 2细胞中pap2g后Cdc42蛋白表达量减少，同样RNAi沉默Schneider 2细胞中cdc42后Pap2g蛋白表达量也随之降低。【结论】Pap2g在黑腹果蝇的先天免疫中具有重要作用，尤其在吞噬过程期间，其表达显著上调； Pap2g与Cdc42相互作用，以调节丝状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin)的动态变化，从而影响细胞伪足数目与长度； pap2g的下调导致黑腹果蝇巨噬细胞吞噬能力受损，这凸显了其在宿主防御机制中的重要性。

【目的】本研究旨在探究S烯虫酯对锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus雌成虫卵巢发育以及卵黄原蛋白(vitellogenin，Vg)和卵黄原蛋白受体(vitellogenin receptor，VgR)基因表达的影响。【方法】利用RT-qPCR检测CfVg和CfVgR在锈赤扁谷盗不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和成虫)及雌成虫不同组织(头、胸、中肠和卵巢)中的表达量。采用局部点滴法用S-烯虫酯处理锈赤扁谷盗3日龄雌成虫1, 3, 5和7 d时解剖卵巢，观察卵巢变化情况，观测卵巢管的长度和宽度，并利用RT-qPCR检测S-烯虫酯处理后8, 16和24 h时雌成虫及处理后24 h时其卵巢中CfVg和CfVgR的表达量。【结果】CfVg和CfVgR在锈赤扁谷盗卵期微弱表达，幼虫期表达量极低，进入蛹期后表达量迅速上升，在成虫期的表达量显著升高；CfVg和CfVgR在锈赤扁谷盗雌成虫卵巢中特异性高表达，在头和胸等其他组织中微表达；S-烯虫酯处理锈赤扁谷盗后，卵巢发育速度明显快于无水乙醇处理的对照组的，卵巢管的长度和宽度随着处理时间的延长而增大，在处理后5 d时卵巢管长度显著大于对照组的，但处理后7 d时卵巢管长度与对照组的无显著差异；S-烯虫酯处理锈赤扁谷盗雌成虫后8, 16和24 h时CfVg和CfVgR的表达量随着处理时间的增加而持续升高；处理后24 h时锈赤扁谷盗雌成虫卵巢中CfVg和CfVgR的表达量与对照组比显著上调。【结论】S-烯虫酯可促进锈赤扁谷盗成虫卵巢发育，上调雌成虫卵巢中CfVg和CfVgR的表达量，因此CfVg和CfVgR在S-烯虫酯调控锈赤扁谷盗卵巢发育及卵黄形成过程中可能发挥了重要作用。

【目的】现有蜜蜂离群人工饲粮是依据西方蜜蜂Apis mellifera工蜂营养需求设计的，能否满足雄蜂离群繁育需求尚无结论。本研究通过人工饲粮培养意大利蜜蜂A. m. ligustica雄蜂的体重监测及血淋巴蛋白质组评估人工饲粮对雄蜂发育的影响，为雄蜂离群人工饲粮饲养研究提供理论依据。【方法】将意大利蜜蜂雄蜂进行离群人工饲粮饲养（处理组）和自然条件饲养（对照组），测定幼虫期、蛹期和出房蜂时期的体重，收集血淋巴蛋白质并利用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometer, LC-MS/MS)进行鉴定，借助于生物信息学手段如GO富集分析和KEGG富集分析深入分析两种培养模式下血淋巴蛋白质的功能分类及生物学通路的差异。【结果】各发育阶段处理组意大利蜜蜂雄蜂体重均显著低于对照组；蛋白质组定性分析表明，处理组雄蜂血淋巴共表达蛋白质1 097个，对照组雄蜂血淋巴共表达蛋白质1 074个。血淋巴蛋白质组定量分析显示，与对照组比较，处理组幼虫期有78个蛋白质下调表达， 10个蛋白质上调表达，血淋巴蛋白质的表达量提高激活了Toll与Imd信号通路，依赖复杂糖类的降解获取能量，并延迟激活了溶酶体功能；处理组蛹期有122个蛋白质下调表达， 15个蛋白质下调表达，说明人工饲粮饲养通过激活Hippo信号通路，从而降低发育速度以应对营养的匮乏；处理组出房蜂时期有37个蛋白质上调表达，168个下调蛋白质，说明人工饲粮饲养通过激活核糖体通路，合成大量蛋白质。【结论】本研究测试的蜜蜂离群人工饲粮并不能满足意大利蜜蜂雄蜂发育的营养需求，为了建立科学有效的雄蜂饲养方法，需进一步调查雄蜂发育的营养需求，优化人工饲粮的营养组成。

【目的】鉴定共生菌Wolbachia调控宿主灰飞虱Laodelphax striatellus生殖的微小RNA(microRNA, miRNA)。【方法】采用小RNA测序技术，对感染及未感染Wolbachia的灰飞虱羽化后第3天雌成虫卵巢内的miRNA进行鉴定，筛选获得差异表达miRNA。将获得的差异表达miRNA与灰飞虱基因组进行比对，确定与参比序列匹配的小RNA；利用miRanda和RNAhybrid软件预测差异表达miRNA的靶基因。运用qRT-PCR检测差异表达miRNA及其靶基因在感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中的表达量。【结果】从感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中筛选获得7个差异表达miRNA (novel_47, novel_48, novel_60, novel_76, novel_88, novel_160和novel_184)；未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中novel_47表达量显著高于感染Wolbachia的灰飞虱的，而感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中novel_184表达量显著高于未感染Wolbachia的灰飞虱的。其余miRNAs (novel_48， novel_60， novel_76， novel_88和novel_160)在感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢中表达量极显著高于未感染Wolbachia的灰飞虱的。novel_47的靶基因LsJHE在感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内表达量显著高于未感染Wolbachia灰飞虱的，而novel_48， novel_160和novel_184的靶基因(分别为LsMFS， LsCarE25及LsTreT)在未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内表达量显著高于感染Wolbachia的灰飞虱的， 未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内novel_60， novel_76和novel_88的靶基因(分别为LsCYP315A1， LsPOD及LsJHAMT)表达量极显著高于感染Wolbachia灰飞虱的。【结论】筛选并获得感染及未感染Wolbachia的灰飞虱雌成虫卵巢内7个差异表达miRNA及其对应的靶基因，为探究miRNA在Wolbachia促进灰飞虱雌虫生殖中的作用机制提供了宝贵的候选基因，为利用miRNA或Wolbachia开发针对灰飞虱的新型靶向控制策略提供了潜在分子靶标。

【目的】探究病原体侵染后华北大黑鳃金龟Holotrichia oblita、暗黑鳃金龟H. parallela和铜绿丽金龟Anomala corpulenta体内抗氧化酶和解毒酶活性的响应机制。【方法】利用布氏白僵菌Beauveria brongniartii菌株JG-17孢悬液(1×10⁸孢子/mL)分别侵染华北大黑鳃金龟、暗黑鳃金龟和铜绿丽金龟2龄幼虫，侵染后1, 3, 5, 7, 9和11 d测定3种金龟子幼虫体内的总蛋白含量、抗氧化酶［超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化物酶(peroxidase, POD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)］及解毒酶［羧酸酯酶(carboxylesterase, CarE)、谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase, GST)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)］的活性变化。【结果】布氏白僵菌菌株JG-17侵染后不同天数，3种金龟子幼虫体内的SOD活性均被激活，华北大黑鳃金龟幼虫体内的SOD活性的响应速度要快于暗黑鳃金龟和铜绿丽金龟幼虫体内的SOD活性； 3种金龟子幼虫体内的CAT活性均表现为先升高后降低，华北大黑鳃金龟、暗黑鳃金龟和铜绿丽金龟幼虫体内的CAT活性分别在侵染后7, 7和9 d达到高峰； 3种被侵染的金龟子幼虫体内的POD活性的变化趋势存在差异，暗黑鳃金龟幼虫体内的POD活性在布氏白僵菌菌株JG-17侵染后1-7 d缓慢上升，侵染后9 d显著降低，华北大黑鳃金龟幼虫体内的POD活性呈“M”型变化趋势，铜绿丽金龟幼虫体内的POD活性在侵染后9和11 d显著升高。布氏白僵菌菌株JG-17侵染后，3种金龟子幼虫体内的GST活性均表现为先升高后降低，暗黑鳃金龟、华北大黑鳃金龟和铜绿丽金龟幼虫体内的GST活性分别在侵染后3, 5和7 d显著升高，侵染后5, 7和9 d达到峰值后下降。布氏白僵菌菌株JG-17侵染后，暗黑鳃金龟幼虫体内的CarE活性持续下降，华北大黑鳃金龟幼虫体内的CarE活性先升高后降低，铜绿丽金龟幼虫体内的CarE活性在侵染后7-11 d持续升高； 3种被侵染的金龟子幼虫体内的AChE活性均表现为先升高后降低，其中铜绿丽金龟幼虫体内的AChE活性及其变化幅度均高于暗黑鳃金龟和华北大黑鳃金龟。【结论】本研究明确了3种金龟子防御白僵菌侵染时酶活性的响应机制，对揭示昆虫免疫响应以及研制高效微生物杀虫剂具有重要意义。

【目的】蜜蜂肠道细菌在宿主健康、生理特性和与周围环境的互动行为中发挥着重要作用。本研究旨在揭示不同性别赤足木蜂Xylocopa rufipes成虫肠道细菌组成和功能特征。【方法】利用16S rRNA基因高通量测序技术测定不同性别的赤足木蜂成虫肠道细菌群落组成；使用mothur软件、 Bray-Curtis距离算法和PICRUSt2软件对不同性别的赤足木蜂成虫肠道细菌分别进行α多样性分析、β多样性分析和功能预测。【结果】赤足木蜂成虫肠道内共注释到细菌120个可操作分类单元(operational taxonomic units, OTUs)，归属于7门10纲20目36属56种。其中，优势菌门为芽孢杆菌门(Bacillota)、假单胞菌门(Pseudomonadota)和放线菌门(Actinomycetota)(相对丰度分别为49.70%, 40.95%和8.59%)。优势菌属乳杆菌属Lactobacillus、吉列姆氏菌属Gilliamella和双歧杆菌属Bifidobacterium的样品检出率在90%以上。在种水平，米舍内氏蜜蜂乳杆菌Apilactobacillus micheneri在雌成虫肠道中的相对丰度显著高于雄成虫的；栖蜜蜂吉列姆氏菌Gilliamella apicola在雌雄成虫肠道中的相对丰度无显著差异。赤足木蜂雌雄成虫肠道细菌群落间α多样性无显著差异，但β多样性差异显著。赤足木蜂雄成虫肠道细菌中富集在代谢功能通路的基因的相对丰度高于雌成虫。【结论】赤足木蜂成虫肠道存在与社会性蜜蜂相关的稳定核心细菌群落。不同性别赤足木蜂成虫的肠道优势细菌群落相对丰度有差异，这可能与其生理结构和生活方式不同有关。

【目的】探索肠道菌群缺失对西方蜜蜂Apis mellifera大脑神经元细胞的影响，为进一步研究蜜蜂肠-脑轴信息交流机制提供可靠数据支撑。【方法】西方蜜蜂20头肠道无菌10日龄健康工蜂成虫的大脑混合作为肠道菌群缺失组(MF)， 20头正常肠道菌群10日龄健康工蜂成虫的大脑混合作为正常对照组(CV)，使用10×Genomics单细胞转录组高通量测序平台完成单细胞捕获，对捕获的单细胞进行snRNA-seq的标准流程测序，下机数据采用主成分分析(principal component analysis, PCA)和统一流形逼近与投影(unified manifold approximation and projection, UMAP)算法获取MF和CV单细胞转录组水平信息。【结果】与CV相比， MF西方蜜蜂各亚型神经细胞的数量和组成均无显著变化，但大脑神经元亚型细胞中基因表达量发生了显著改变，尤其是神经元亚型细胞中与学习记忆相关的基因如Hsp90, sGC-α1, Ecr, mGlutR1和GluCl等差异表达，而Hsp90在所有大脑神经元亚型细胞中差异表达；神经胶质亚型细胞中的乙酰胆碱受体基因nAChRα3, nAChRα6和nAChRα7及谷氨酸转运受体基因Eaat-2也差异表达。【结论】肠道菌群对于维持西方蜜蜂大脑神经元细胞的正常功能是必需的，可能主要通过调控西方蜜蜂大脑神经元间的信号传导来维持神经系统的功能。

【目的】松褐天牛肿腿蜂Sclerodermus alternatusi是松褐天牛Monochamus alternatus的优质寄生蜂。本研究旨在明确紫外线A(ultraviolet A, UVA)(365 nm)辐照松褐天牛肿腿蜂卵对其生长发育和繁殖力的影响，为优化松褐天牛肿腿蜂的扩繁技术提供参考。【方法】在暗箱中使用UVA紫外灯对松褐天牛肿腿蜂的卵进行辐照处理，时间为3, 6和9 h，每天统计卵、幼虫和蛹存活数，记录卵历期、幼虫历期、蛹历期、成蜂寿命和单雌产卵量等指标并组建年龄龄期两性生命表；利用TIMING-MSChart软件预测UVA辐照下松褐天牛肿腿蜂未来60 d种群动态。【结果】与未经辐照处理的空白对照相比，UVA辐照显著降低了松褐天牛肿腿蜂的存活率，且辐照时间越长，存活率越低。此外，UVA辐照对松褐天牛肿腿蜂的生长发育也有一定的影响。与空白对照组相比，松褐天牛肿腿蜂卵经UVA辐照后, UVA辐照6和9 h处理组松褐天牛肿腿蜂卵历期和蛹历期显著缩短，且UVA辐照3和6 h处理组的雄成蜂寿命显著缩短。UVA辐照还显著影响了松褐天牛肿腿蜂的繁殖力。UVA辐照6和9 h处理组的平均单雌产卵量均显著高于空白对照组，同时雌虫特定年龄繁殖力曲线也表明UVA辐照6和9 h促进了松褐天牛肿腿蜂的繁殖力。此外，松褐天牛肿腿蜂种群参数分析结果表明，与空白对照相比， UVA辐照3和9 h均显著降低了松褐天牛肿腿蜂的内禀增长率(r)和周限增长率(λ)，所有UVA辐照处理(UVA辐照3, 6和9 h)均显著缩短了平均世代周期(T)。【结论】UVA辐照松褐天牛肿腿蜂卵可以显著影响其发育历期和雌成蜂繁殖力。本研究结果可以为解析紫外线胁迫下松褐天牛肿腿蜂的抗逆性响应机制提供理论基础并为其大量扩繁提供参考。

【目的】红颈常室茧蜂Peristenus spretus是一种重要的盲蝽寄生蜂，对绿盲蝽Apolygus lucorum若虫有较强的寄生能力。本研究旨在探索红颈常室茧蜂滞育蛹适宜储存的温度和湿度，确定最佳储存历期。【方法】通过设置不同温度(5和10 ℃)、相对湿度(40%, 60%和80%)及储存时间(90, 120, 150和180 d)，观察不同条件下红颈常室茧蜂成蜂羽化时间、性比、羽化率、寿命和产卵量，以明确红颈常室茧蜂滞育蛹储存的最佳环境条件与历期。【结果】在恒定相对湿度(60%)时， 5 ℃条件下红颈常室茧蜂羽化率为60.56%，雄成蜂和雌成蜂寿命分别为12.73和12.67 d，单雌产卵量达199.86粒，均高于10 ℃下的(分别为47.22%, 7.23 d, 8.38 d和62.14粒)。在5 ℃配合不同相对湿度处理中，相对湿度60%时羽化率最高(52.77%)，雌成蜂寿命更长(12.40 d)，单雌产卵量较高(133.86粒)。在5 ℃和相对湿度60%的储存条件下，滞育蛹储存120和150 d，羽化率保持在60%以上，雄成蜂寿命分别为12.73和8.90 d，雌成蜂寿命分别为12.47和14.43 d，单雌产卵量分别为199.86粒和169.71；储存180 d，羽化率下降至48.33%，显著低于对照组(非滞育蛹羽化的成蜂的羽化率)(68.89%)。【结论】红颈常室茧蜂滞育蛹在 5 ℃和相对湿度60%的储存条件下，可以储存120 d或150 d。研究结果为红颈常室茧蜂滞育蛹的长期储存提供了关键技术参数，为实现红颈常室茧蜂标准化和规模化扩繁奠定了重要基础。

【目的】对成虫滞育的昆虫来说，滞育前期和产卵前期的卵巢与飞行肌的发育模式存在明显差异。昆虫滞育与繁殖都需要消耗大量能量，但昆虫滞育前期和产卵前期能量贮备模式是否存在差异尚不明确。柳蓝叶甲Plagiodera versicolora以成虫滞育越冬，本研究旨在明确其雌成虫滞育前期和产卵前期能量贮备模式的变化。【方法】将柳蓝叶甲饲养于温度22 ℃、 长光周期16L∶8D或短光周期12L∶12D条件下，获得滞育前期和产卵前期雌成虫；系统比较了滞育前期和产卵前期雌成虫体重和头幅宽度及卵巢和飞行肌的重量和形态发育差异，同时比较了滞育前期和产卵前期雌成虫虫体、飞行肌、卵巢和脂肪体内脂肪、糖原及可溶性蛋白质含量差异。【结果】柳蓝叶甲滞育前期与产卵前期雌成虫体重和头幅宽度无显著差异，且虫体内脂肪含量也相似，但成虫羽化后4, 6和8 d时，产卵前期雌成虫虫体内糖原含量显著高于滞育前期雌成虫虫体内糖原含量，分别为其1.33, 1.35和1.30倍。产卵前期雌成虫飞行肌与卵巢明显发达于滞育前期雌成虫，成虫羽化后4, 6和8 d时，产卵前期雌成虫飞行肌内脂肪、可溶性蛋白质及糖原含量分别是滞育前期雌成虫飞行肌内相应物质含量的1.30~2.52倍；同时，产卵前期雌成虫卵巢内脂肪和可溶性蛋白质含量也显著高于滞育前期的雌成虫卵巢内脂肪和可溶性蛋白质含量。相反，滞育前期的雌成虫脂肪体内脂肪、可溶性蛋白质和糖原含量则显著高于产卵前期雌成虫脂肪体内相应物质含量，成虫羽化后6和8 d时，滞育前期的雌成虫脂肪体内脂肪、可溶性蛋白质和糖原含量分别是产卵前期雌成虫体内相应物质含量的1.25~1.57倍。【结论】柳蓝叶甲滞育前期与产卵前期雌成虫的能量贮备模式明显不同，产卵前期雌成虫首先将能量贮备用于飞行肌和卵巢发育，以提高飞行与繁殖能力；而滞育前期雌成虫将更多能量贮备于脂肪体，以保证其安全越冬。研究结果有助于理解昆虫滞育和生殖期间的发育和能量贮备调控机制。

【目的】在全基因组水平上对青蜂总科(Chrysidoidea) 3种寄生蜂的气味结合蛋白(odorant-binding proteins, OBPs)和化学感受蛋白(chemosensory proteins, CSPs)家族基因进行鉴定及进化分析，预测其家族成员可能的生物学功能，以阐明其在化学感知机制及潜在社会行为演化中的可能关联。【方法】从公开数据库中筛选青蜂总科3种寄生蜂(勒氏棱角肿腿蜂Goniozus legneri、松褐天牛肿腿蜂Sclerodermus alternatusi和黄腿双距螯蜂Gonatopus flavifemur)以及2个参考物种意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica和实蝇茧蜂Diachasma alloeum的基因组数据。通过blastp和interproscan方法鉴定OBP和CSP家族基因，使用生物信息学方法(Expert Protein Analysis System, SignalP, DeepTMHMM, WoLF PSORT和MEME)预测OBPs和CSPs的理化性质和保守基序及其基因的染色体定位；采用IQ-TREE程序运用最大似然法构建OBPs和CSPs的系统发育树；利用MCScanX推测基因共线性和复制模式。【结果】勒氏棱角肿腿蜂、松褐天牛肿腿蜂和黄腿双距螯蜂基因组中共鉴定到9~13个OBP基因和5~11个CSP基因，其中黄腿双距螯蜂基因组中的OBP和CSP基因最少，为9个OBP基因和5个CSP基因；绝大多数OBPs均含有基序1和基序2，并且基序的顺序为(3)-1-(4)/(5)-2；所有的CSPs都含有基序1和基序2，基序的顺序为1-2-(3)/(4)。这5种膜翅目(Hymenoptera)昆虫的OBPs和CSPs均划分为8个分支。且这5种膜翅目昆虫的OBP和CSP基因处于共线性区块的较少，仅有6对OBP基因处于共线性区块，有8对CSP基因处于共线性区块。基因复制分析结果显示物种特异性复制模式：黄腿双距螯蜂和勒氏棱角肿腿蜂中OBP基因主要以非重复为主，松褐天牛肿腿蜂、意大利蜜蜂和实蝇茧蜂中OBP基因以串联重复为主；而CSP基因以分散重复和串联重复为主。【结论】本研究为青蜂总科3种寄生蜂OBP和CSP家族基因提供了信息框架，丰富了青蜂总科基因组数据库，为后续青蜂总科社会行为演化的研究提供了科学参考。

蘑菇体具有与哺乳动物的小脑类似的结构，它作为昆虫神经系统中的学习中心，在感觉信息与行为的联想学习中发挥着重要作用。在蘑菇体中，多巴胺能神经元释放的神经调质可以显著地影响突触的可塑性，调节学习的过程。本综述旨在总结近20年来果蝇Drosophila蘑菇体中相关神经元的研究进展，并特别关注多巴胺能神经元相关研究，汇总整理了相关神经元的主要回路结构特点与功能解读。蘑菇体中具有典型的稀疏编码以及多隔室分工学习的特点，这些特点在嗅觉学习任务中被相对充分地研究。多巴胺能神经元承载奖励信号，其活动可以影响从凯尼恩细胞到蘑菇体输出神经元的突触强度，进而调节昆虫的行为。在早先的研究中，多巴胺能神经元的输入来源被简单地认为是非条件刺激信号，近年的研究揭示了多巴胺能神经元与凯尼恩细胞和蘑菇体输出神经元形成了复杂的循环连接，互相影响，调控多巴胺的释放，增强了强化信号调节能力与学习适应性。对多巴胺能神经元不同簇的进一步研究揭示了不同簇间通过独立和协同回路实现奖惩记忆的高效编码。近年来，新兴技术(如电子显微镜、高精度三维重建)的发展推动了果蝇连接组构建，为多巴胺能神经元相关的奖励机制解析研究提供新契机。昆虫蘑菇体多巴胺能神经元的研究成果不仅对昆虫奖励机制的解析起着关键作用，还可为其他动物的研究乃至人类奖励学习研究提供重要的参考和新思路。未来借助人工智能技术，有望揭示不同发育阶段果蝇脑功能差异，并进一步理解蘑菇体的学习调节机制。