›› 1983, Vol. 26 ›› Issue (3): 235-242.doi:

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蓖麻蚕丝腺L-天冬酰胺酶的纯化及其性质

蔡广云1, 许廷森2   

  1. 1. 中国科学院上海昆虫研究所;
    2. 中国科学院上海生物化学研究所
  • 出版日期:1983-07-15 发布日期:1983-07-15

PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF AN L-ASPARAGIN ASE FROM THE SILK GLAND OF PHILOSAMIA CYNTHIA RICINI

CAI GUANG-YUN1, XU TING-SEN2   

  1. 1. Shanghai Institute of Entomology,Academia Sinica;
    2. Shanghai Institute of Biochemistry,Academia Sinica
  • Online:1983-07-15 Published:1983-07-15

摘要: 本文总结从蓖麻蚕5龄幼虫的丝腺经过匀浆、离心、氯化锰沉淀、硫酸铵盐析、加热处理、离子交换柱层析、吸附层析、凝胶过滤等步骤纯化L-天冬酰胺酶的过程,并对其生化性质进行了研究。纯化后L-天冬酰胺酶的比活力为原始上清液的246倍。该酶的分子量为112,000,由4个亚基组成;在溶液中以及冻于过程中,酶分子会相互聚合成多聚体。该酶在pH8.5,0.1M硼酸缓冲液中的Km值为1.1×10-4M,最适pH为8.5,在pH7.5-10.0的范围内,都具有较高的活力。PO4、SO4=、Cl-等离子对该酶有激活作用。蓖麻蚕丝腺L-天冬酰胺酶很不稳定,特别在偏碱性溶液中极易失去活力;L-天冬氨酸、二硫苏糖醇、乙二胺四乙酸对其有保护作用,其中以L-天冬氨酸的作用最为明显。另外,还分析了该酶的氨基酸组成等,并与不同来源的L-天冬酰胺酶进行了比较研究。