摘要： 【目的】利用昆虫细胞Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达血小板源性生长因子受体β (PDGFRβ)链膜外区与人IgG Fc片段的可溶性受体融合蛋白sPDGFRβ/Fc，并检测重组蛋白的特异性和生物活性。【方法】采用Bac-to-Bac系统，构建重组转移质粒pFastbac-sPDGFRβ/Fc，转化到含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中，使目的基因与杆状病毒基因组DNA发生位点特异性重组，获得重组病毒DNA，将其通过脂质体转染昆虫细胞Sf9获得重组病毒。将该重组病毒感染Sf9无血清细胞系，在Sf9细胞中表达sPDGFRβ/Fc，对表达产物进行Western blotting检测和Protein A亲合层析纯化，并进一步通过MTT法检测获得的重组蛋白生物学活性。【结果】重组病毒感染Sf9细胞后，经Western blotting分析，能检测到一条分子量约为97 kDa的特异性条带，与目的蛋白大小相符。通过Protein A亲和层析，获得了纯度达75％以上，表达量为1 μg/mL细胞培养上清的重组融合蛋白，MTT结果显示该重组融合蛋白sPDGFRβ/Fc具有抑制PDGF刺激的Balb/c 3T3细胞增殖的能力。【结论】具有生物活性的重组可溶性受体融合蛋白sPDGFRβ/Fc可在昆虫细胞中成功地得到表达。
