昆虫学报 ›› 2024, Vol. 67 ›› Issue (1): 1-8.doi: 10.16380/j.kcxb.2024.01.001
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王潇, 徐德均, 朱斌健, 徐俊延 , 敖国红, 张长禹, 韩开宇
(1. 贵州中烟工业有限责任公司毕节卷烟厂, 毕节 551700; 2. 贵州大学昆虫研究所, 贵州省山地农业病虫害重点实验室, 贵阳 550025; 3. 贵州翰高烟叶病虫害防治中心, 贵阳 550009)
Cloning of Cu/Zn-SODl, Cu/Zn-SOD2 and Fe/Mn-SOD in Liposce1is bostrychophilα (Psocoptera: Liposce1ididae) and their responseto high and1ow temperature stresses
WANG Xiao1, XU De-Jun1, ZHU Bin-Jian1, XU Jun-Ting1, AO Guo-Hong1, ZHANG Chang-Yu2,*, HAN Kai-Yu3,*
(1. Bijie Cigarette Factory, China Tobacco Guizhou Industrial CO. Ltd., Bijie 551700,China; 2. Guizhou Provincia1 Key Laboratoryfor Agricu1tural Pest Management of the Mountainous Region, Institute of Entomo1ogy, Guizhou University, Guiyang 550025, China; 3.Guizhou Hangao Tobacco Leaf Pest andDiseaseControlCenter,Guiyang550009,China)
摘要:
【目的】揭示嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila超氧化物歧化酶基因在响应高低温胁迫中的作用。【方法】通过RT-PCR克隆嗜卷书虱3个超氧化物歧化酶基因 Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-qPCR技术检测Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD在高温(42 ℃)和低温(4 ℃)胁迫下0, 1和2 h时成虫中的相对表达量。【结果】克隆获得嗜卷书虱LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD cDNA(GenBank登录号分别为 OQ938782, OQ938783和OQ938784),开放阅读框(ORF)分别长465, 630和636 bp,分别编码154, 209和211个氨基酸,编码蛋白质相对分子量分别为15.85, 22.33和23.72 kD,等电点分别为6.17, 7.68和6.79;LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2分别具有1个和2个Cu/Zn超氧化物歧化酶特征,LbFe/Mn-SOD具有1个Fe/Mn超氧化物歧化酶特征。系统进化分析结果表明,昆虫Cu/Zn-SOD1, Cu/Zn-SOD2和Fe/Mn-SOD高度保守。高温42℃胁迫诱导嗜卷书虱成虫中LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD的表达,其中LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2表达量在1和2 h时均显著高于对照;LbFe/Mn-SOD表达量在1 h时显著低于对照,而在2 h时显著高于对照。低温4℃胁迫下,与对照相比,嗜卷书虱成虫中LbCu/Zn-SOD1和LbCu/Zn-SOD2的表达量在1 h时无显著差异,而LbFe/Mn-SOD的表达量显著降低,LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD的表达量在2 h时均显著升高。【结论】超氧化物歧化酶基因 LbCu/Zn-SOD1, LbCu/Zn-SOD2和LbFe/Mn-SOD参与了嗜卷书虱对极端温度胁迫的耐受性。