松毛虫质型多角体病毒的宿主域与交叉感染

摘要/Abstract

摘要： 自1956年从赤松毛虫Dendrolimus spectabilis上首次发现赤松毛虫质型多角体病毒1型（D. spectabilis cytovirus 1，DsCPV-1）以来，先后从马尾松毛虫D. punctatus、油松毛虫D. tabulaeformis、赤松毛虫、德昌松毛虫D. p. tehchangensis、文山松毛虫D. p. Wenshangensis和落叶松毛虫D. superans上发现了质型多角体病毒(cytoplasmic polyhedrosis virus,CPV)。病毒基因组dsRNA电泳图谱分析表明，这些松毛虫CPV的不同分离株均属于质型多角体病毒1型（cytovirus 1）。这些松毛虫CPV病毒可以感染鳞翅目10科35种昆虫，其中对多种昆虫具有很高的感染力和良好的杀虫效果，可以从中筛选替代宿主生产松毛虫CPV杀虫剂，用于害虫生物防治。松毛虫CPV接种某些昆虫后病毒的基因组dsRNA电泳图谱发生了改变，可能是异源病毒诱发了宿主自身潜伏型病毒的感染复制。

关键词: 松毛虫, 质型多角体病毒, 宿主域, 交叉感染, 潜伏型病毒

Abstract: Since DsCPV-1 (Dendrolimus spectabilis cytovirus 1) was discovered and separated from Dendrolimus spectabilis in 1965 in Japan, there have been 6 isolates of cytoplasmic polyhedrosis virus separated respectively from D. punctatus, D. tabulaeformis, D. spectabilis, D. p. tehchangensis, D. p. wenshangensis and D. superans in China. Electrophoretic analysis of the genome dsRNA of these CPV isolates showed that they all should be classified into the cytovirus 1 as the DsCPV-1. These Dendrolimus spp. CPV isolates can infect 35 species of insects in 10 families of Lepidoptera and have a well infectious ability and cause high mortality on many of them, so they also could be used in the control and these insects could be used as candidates for alternate hosts to produce Dendrolimus spp. CPV pesticides. The genome profiles of the viruses obtained from some insects infected by these Dendrolimus spp. CPV isolates are different from that of the inoculants, but related closely, if not identical, to viruses from these insects. These may be explained as that the occult viruses of hosts were activated by other viruses.

Key words: Dendrolimus spp., cytoplasmic polyhedrosis virus, host range, cross infection, occult viruses

赵同海¹，陈昌洁¹，徐静²，张青文². 松毛虫质型多角体病毒的宿主域与交叉感染[J]. , 2004, 47(1): 117-123.

ZHAO Tong-Hai¹, CHEN Chang-Jie¹, XU Jing², ZHANG Qing-Wen². Host range and cross infection of cytoplasmic polyhedrosis viruses from Dendrolimus spp.[J]. , 2004, 47(1): 117-123.

[1]	黄静, 张斌, 张帆, 李元喜. 繁育寄主对三种赤眼蜂个体大小及抱卵量的影响[J]. , 2015, 58(10): 1098-1107.
[2]	樊金华，谢映平，薛皎亮，张海涛. 感染布氏白僵菌后油松毛虫血淋巴中海藻糖酶活性、海藻糖和葡萄糖含量的变化[J]. , 2013, 56(8): 864-869.
[3]	谢丽娜, 董辉, 钱海涛, 闫京京, 丛斌. 不同温度下松毛虫赤眼蜂孤雌产雌品系和两性生殖品系对米蛾卵的寄生功能反应[J]. , 2013, 56(3): 263-269.
[4]	周索, 陈顺立, 陈德兰, 吴晖, 张飞萍, 张潮巨, 杜瑞卿. 受害马尾松针叶营养及次生物质含量与思茅松毛虫种群参数的相关分析[J]. , 2012, 55(4): 435-443.
[5]	胡礼禹, 马玲, 胡礼俊, 姜嫄, 王慧. 不同提取溶剂和方法组合从落叶松毛虫蛹中提取的脂肪酸成分和含量的比较[J]. , 2012, 55(1): 116-121.
[6]	张艳梅, 谢映平, 薛皎亮, 刘卫敏. 油松毛虫受球孢白僵菌感染的组织病理学变化[J]. , 2011, 54(5): 531-539.
[7]	向昌盛, 周子英. ARIMA与SVM组合模型在害虫预测中的应用[J]. , 2010, 53(9): 1055-1060.
[8]	孔祥波,赵莉蔺,张真,王鸿斌,柏芳华,于国民. 松毛虫性信息素的固相微萃取及质谱和触角电位分析[J]. , 2010, 53(8): 857-863.
[9]	汤强，章玉萍，谢翎，宋礼华，李增智，黄勃. 玫烟色棒束孢几丁质酶的转基因球孢白僵菌菌株的获得及其对马尾松毛虫的毒力增效作用[J]. , 2009, 52(7): 755-763.
[10]	马晓慧, 丛斌, 张海燕, 董辉, 姜松男, 朱慧萍. 几种化学因子对三种赤眼蜂离体酚氧化酶活性的影响[J]. , 2009, 52(12): 1285-1286.
[11]	王琪，严善春,王艳军，张健，袁红娥. 剪叶及昆虫取食对兴安落叶松蛋白酶抑制剂的影响[J]. , 2008, 51(8): 798-803.
[12]	张雪梅，王成菊，孔祥波，张真，王鸿斌. 利用Kováts指数鉴定云南松毛虫性信息素立体异构体[J]. , 2008, 51(6): 580-585.
[13]	南宫自艳，高宝嘉，刘军侠，杨君. 四种松毛虫不同地理种群遗传多样性的等位酶分析[J]. , 2008, 51(4): 417-423.
[14]	刘玲，戈峰，苏建伟，秦晓薇，高宝嘉^*. 油松毛虫雌蛾对油松松针两种手性化合物的触角电位反应[J]. , 2007, 50(8): 858-862.
[15]	何忠，曹红珍，曾菊平，梁玉勇, 韩瑞东，戈峰^*. 马尾松毛虫对马尾松和湿地松的选择与适应研究[J]. , 2007, 50(2): 125-135.

松毛虫质型多角体病毒的宿主域与交叉感染

Host range and cross infection of cytoplasmic polyhedrosis viruses from Dendrolimus spp.

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