登革病毒转基因载体pB［PUBnls_EGFP_prM］的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测

›› 2003, Vol. 46 ›› Issue (5): 549-552.doi:

登革病毒转基因载体pB［PUBnls_EGFP_prM］的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测

葛春喜，黄炯烈，陈观今，吴瑜，于洪枫

出版日期:2003-10-20 发布日期:2003-10-20

Construction of transgenic vector pB［PUBnls_EGFP_prM］ and identificatio n of its integrational function in mosquito cell

GE Chun-Xi, HUANG Jiong-Lie, CHEN Guan-Jin, WU Yu^*, YU Hong-Feng

Online:2003-10-20 Published:2003-10-20
Contact: WU Yu

摘要/Abstract

摘要： 利用转基因技术来探索新的蚊媒疾病防治方法，将登革病毒前膜蛋白基因prM重组入以转座子piggyBac因子为基础的载体，构建了昆虫转基因载体pB［PUBnls-EGFP-prM］，在辅助质粒的作用下共同转染白纹伊蚊Aedes albopictus C6/36细胞。PCR和Southern blot证明构建的转基因载体可以将EGFP-prM基因整合入蚊虫基因组中。验证了转座子piggyBac因子、启动子polyubiquitin可以在白纹伊蚊中发挥功能,为进一步构建不传播登革病毒的转基因白纹伊蚊奠定了基础。

关键词: 白纹伊蚊C6/36细胞, prM基因, piggyBac因子, 转座子

Abstract: To explore a new method to control arthropod-borne diseases, prM gene from dengue virus was inserted into a transposon piggyBac based plasmid and an Insect transgenic vector pB［PUBnls-EGFP-prM］ was constructed. The vector was used to transfect Aedes albopictus C6/36 cell with a helper plasmid. PCR and Southern blot tests showed that EGFP-prM gene had integrated into C6/36 cell genome. The results indicate that transposon piggyBac element is functional in Ae. albopictus and should be useful in further constructing dengue-refractory transgenic Ae. Albopictus.

Key words: Aedes albopictus C6/36 cell, prM gene, piggy Bac element, transposon

葛春喜，黄炯烈，陈观今，吴瑜，于洪枫. 登革病毒转基因载体pB［PUBnls_EGFP_prM］的构建及其在C6/36细胞中整合作用的检测[J]. , 2003, 46(5): 549-552.

GE Chun-Xi, HUANG Jiong-Lie, CHEN Guan-Jin, WU Yu^*, YU Hong-Feng. Construction of transgenic vector pB［PUBnls_EGFP_prM］ and identificatio n of its integrational function in mosquito cell[J]. , 2003, 46(5): 549-552.

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