本文对Tamura(1988)提纯mtDNA的方法进行改进，建立了林氏果蝇Drosophila lini 线粒体DNA大量制备的方法；对采自原产地台湾省的单雌晶系TAW3146.1的线粒体DNA用10种限制性内切酶进行了酶切，得出了林氏果蝇mtDNA的分子量大小为16.3kb；用双酶切法制作了林氏果蝇线粒体DNA酶切图谱，并与属于同一复合种组的D.Kikkawai的酶切图谱进行比较。所用的内切酶有XbaI、AvaI、EcoRV、ScaI、SacI、EcoR I、HindIII、PvuⅡ、BamHI、PstⅡ。

基于对中国水螨区系120余种的研究和有关文献，本文提出了水螨腺毛分布体位的原始模式；据腺毛腺体及围腺片等结构特征，将水螨腺毛分为四个结构类型：皱喙螨型、盾水螨型、水螨型和腺水螨型；腺毛结构特征表明，其发生与起源和体躯形态进化相关；全面评述了节肢动物和螨类体躯及体节进化的现有理论、分析讨论了关于螨类祖先体躯模式的Grandiean-Coineau氏学说(十六节说)和Bader氏学说(十二节说)，由此并结合作者研究提出了螨类(水螨)，原始祖先体躯模式的新假说(十八节说)。

本文报道了棉铃虫Helicoverpa armigera田间抗性种群对杀虫剂抗药性的生理生化机制。抗性种群(HJ-R)5龄幼虫羧酸酯酶、谷胱甘肽转移酶、多功能氧化酶活力均明显高于相对敏感种群(HD-S)。两种群乙酰胆碱酯酶对杀虫剂敏感性没有显著差异。HJ-R种群的腹神经索对氰戊菊酯表现了2-3倍的神经不敏感性。HJ-R种群对氨基甲酸酯类杀虫剂的抗性主要是由代谢机制引起，其中多功能氧化酶可能起主导作用；对菊酯的抗性是由多功能氧化酶、酯酶、以及神经不敏感性几个因子综合作用的结果。

本文研究了稻褐飞虱Nilaparvata lugens雄虫第二种鸣声(SMVS)及其生殖竞争意义，结果如下：1.SMVS是2头或2头以上同种雄虫共栖一处时才产生的特殊信号，不同密度， 不同虫龄雄虫SMVS的呜叫习性不同，虫龄和温度对SMVS有明显影响。2.具SMVS行为的雄虫在求偶、交配系列行为中的优势逐步明显，最终成功交配的SMVS雄虫达70.2%，而非SMVS雄虫仅“14.9%。3.回放SMVS录音可以显著降低稻褐飞虱交配率(下降41.0%)。 SMVS是一种生殖竞争信号，具种的专一性。

采用放射免疫分析法对不同时期的注定滞育和非滞育棉铃虫的血淋巴中的类固醇蜕皮素的含量进行了测定，发现在预蛹期间，注定滞育的棉铃虫的类固醇蜕皮素含量高于非滞育的棉铃虫，化蛹后，注定滞育的棉铃虫的类固醇蜕皮素含量则迅速降到极低的水平，明显低于非滞育棉铃虫。用20-羟基蜕皮素处理不同时期的滞育蛹，均能打破滞育。由此可见，类固醇蜕皮素含量的降低或缺乏乃是导致棉铃虫滞育的关键因子之一。

本文对凹唇壁蜂Osmia excavata Alfken和紫壁蜂O.jacoti Cockerell的时间、空间、营养和筑巢生态位进行了研究。结果表明，在苹果园内人工释放和管理条件下，两种壁蜂在不同的资源序列上具有不同的生态位宽度、生态位重叠和不同程度的竞争关系。其中在营养上的竞争最为激烈，生态位重叠值和种间竞争系数分别高达0.9690和0.9994。日活动时间生态位竞争次之，其重叠值和种间竞争系数分别为0.7960和0.9350；时间生态位(季节)和空间生态位重叠值则分别为0.6500和0.6710，种间竞争系数为0.8213和0.8234；并且在人工巢管的选择上竞争性最小，生态位重叠值仅为0.4930，种间竞争系数为0.6052。凹唇壁蜂在营养生态位和时间生态位上较高的专一性均表现出其比紫壁蜂对苹果传粉作用更为显著。紫壁蜂在苹果开花后期的传粉作用较强。

本文对内蒙古锡林河流域不同生境中蝗虫种类发生的情况进行了分析。经过系统取样和大面积扫网调查，共采集到蝗虫21种，这些种类在各生境中出现的情况，与生境的复杂程度存在很大的关系。在复杂的生境中，蝗虫种类最丰富。根据锡林河流域不同生境中蝗虫种类发生的情况，经过比较分析，我们认为在该区域存在的沙带生境是典型草原的“蝗虫库”。“蝗虫库”的存在，对牧业生产构成一定的潜在威胁。经存在度分析表明，一些常见的种类，生态分布幅度宽，同时，它们又是当地的优势种害虫，为害大，是重点防治对象。

粘虫(Mythimna separata)胚胎发育经过卵裂及胚盘形成、胚带及原肠发生、胚带分节及附肢形成、体壁形成及背向闭合、胚胎反转和器官发生与形成6个时期。粘虫卵在25℃，胚胎发育至12h，胚带呈新月形或“C”字形。随着原肠发生，首先出现口陷与肛陷，与此同时，胚带逐渐伸长并开始分节。胚胎发育至32h，胚带头尾相接并呈波浪形弯曲，在胚胎反转前，胚胎发育至42h，前肠、后肠及马氏管已经形成。胚胎发育至54h时，胚动完成之 后，中肠才明显可见。同时将大量卵黄包围起来。神经系统的发生与气管形成始于原肠发生之后，至胚胎反转之前，神经节索才出现，随着胚动发生，神经节体积不断增大，腹神经索逐渐形成，纵走气管明显可见。

白蜡虫Ericerus Pela的马氏管由两条黄色膨泡串状的端管和一条公共管构成，通过公共管与消化道相连。端管和公共管细胞结构相似，都具有非胶原质的基膜，高度发达的基褶， 长而致密的微绒毛，微绒毛无线粒体插入，细胞质中线粒体少，且随机分布。细胞质的绝大部分为两种矿质-尿酸颗粒结晶所占据，一种为不规则结晶，另一种为轮纹状结晶。白蜡虫马氏管可能发生了合胞化，其排泄方式可能是一种以滞留排泄为主，离子梯度排泄方式为辅的特有的排泄方式。

卵形异绒螨Allothrombium ovatum Zhang et Xin，1992是我国北方地区棉蚜Aphis gossypii Giover，1877的一种外寄生性天敌。通过室内饲养和田间观察结果表明：该螨一年发生一代，以卵在土壤内越冬。在年平均温度13.7℃条件下，其卵、前幼螨、幼螨、若蛹、若螨、成蛹和成螨的发育历期平均为220.8d、19.5d、22.0 d、12.0 d、13.0 d、13.0 d和59.O d。另外，本文还对卵形异绒螨主要虫态的形态和习性进行了描述和研究。