【目的】小分子热激蛋白(small heat shock protein, sHSP)在昆虫抵御外界环境压力中至关重要。本研究旨在探究小分子热激蛋白sHSP19.8基因在棉铃虫Helicoverpa armigera生长发育、抵御高温胁迫和对Cry1Ac杀虫蛋白抗性机制中的作用，为更深入探析该基因作用机理及棉铃虫的防治奠定基础。【方法】通过PCR结合RACE克隆棉铃虫sHSP19.8基因序列，利用生物信息学软件对该基因序列进行分析；通过qRT-PCR测定Cry1Ac敏感棉铃虫5龄幼虫在40℃高温下处理1 h和2 h及饲喂含30 μg/mL Cry1Ac的人工饲料1 h和2 h后该基因的表达量，并测定抗感Cry1Ac棉铃虫不同发育阶段(1-5龄幼虫、蛹及成虫)和5龄幼虫不同组织(前肠、中肠、后肠、马氏管及表皮)中该基因的表达模式。【结果】获得了棉铃虫sHSP19.8基因的全长cDNA序列，命名为HaHSP19.8(GenBank登录号: XP_021195228.1)，长608 bp，开放阅读框长528 bp，编码175个氨基酸残基，具有小分子热激蛋白的典型α-晶体结构域(α-crystallin domain, ACD)。该基因受40℃高温和30 μg/mL Cry1Ac杀虫蛋白诱导时在Cry1Ac敏感棉铃虫5龄幼虫中均过量表达；在Cry1Ac敏感棉铃虫整个发育阶段和5龄幼虫各组织中均表达，其中在成虫和5龄幼虫以及5龄幼虫表皮、马氏管和中肠内表达量较高；但是该基因在Cry1Ac抗性品系各个发育阶段和5龄幼虫各组织中表达量相比敏感品系都显著较低。【结论】结果说明HaHSP19.8参与棉铃虫生长发育和生理生化的过程，帮助昆虫抵御外界环境压力，并可能参与到棉铃虫对Cry1Ac的抗性机制中。

【目的】fruitless (fru)是昆虫求偶和交配行为中的关键基因，但是其在桔小实蝇Bactrocera dorsalis中的具体功能尚不清楚。本研究旨在明确fru在桔小实蝇求偶交配行为中的作用，进一步明确fru的生物学意义。【方法】根据NCBI上桔小实蝇fru的预测序列设计两端引物，以桔小实蝇羽化10 d已交配的成虫头部cDNA为模板克隆fru基因的全长cDNA，并对其编码蛋白的结构域进行预测。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测该基因在桔小实蝇交配前后表达量的变化。待合成fru基因的dsRNA后，注射到羽化9 d后的桔小实蝇雄成虫腹部进行RNAi，分别于注射后48 h和72 h取样，检测fru基因的相对表达量；并于RNAi后72 h进行求偶交配行为观察，测定桔小实蝇的交配频率和交配持续时间。【结果】克隆获得桔小实蝇fru的全长cDNA，长2 865 bp，编码954个氨基酸，预测蛋白分子量104.1 kD，等点为6.01。该基因所编码的蛋白具有特殊结构域，分别为一个BTB (Broad-complex, Tramtrack and Bric-a-bric)结构域和两个锌指(zinc finger)结构域。RT-qPCR结果表明，相比未交配的桔小实蝇成虫，fru基因在雄成虫头部中的表达量在与雌成虫交配后显著上升。相对于空白对照组(注射DEPC水)和阴性对照组(注射dsGFP)，注射dsfru的RNAi处理组的雄性求偶时间延长(延长了25~35 min)，且交配频率下降(降低了17%~22%)，说明fru基因在雄性桔小实蝇的求偶交配行为中发挥着重要作用。【结论】本研究结果为明确fru在非模式昆虫桔小实蝇求偶交配行为中的功能提供参考，并为深入研究桔小实蝇的求偶交配行为和绿色防控提供了理论基础。

【目的】本研究旨在探讨调控伞裙追寄蝇Exorista civilis滞育的重要关联基因以及代谢途径，为明确该虫在转录组水平下的滞育分子机制提供理论基础。【方法】采用新一代高通量测序平台Illumina HiSeq^TM2000对伞裙追寄蝇非滞育以及滞育的蛹进行转录组测序分析以及生物信息学分析；应用KAAS在线pathway比对分析工具对筛选出的满足padj＜0.05且fold change≥32或padj＜0.05且fold change≤1/32条件的差异表达基因进行KEGG通路富集分析。【结果】根据测序结果，共获取58 050个基因。差异倍数在32倍以上的滞育关联基因(diapause-associated genes, DAGs)有454个，其中406个表达上调，共涉及134条通路，包括氧化磷酸化、柠檬酸循环及其他重要通路；48个表达下调，涉及32条通路。KEGG通路富集分析结果表明，滞育关联基因主要集中在信号转导、内分泌系统、碳水化合物代谢等途径中。【结论】本研究获得的伞裙追寄蝇转录组数据揭示了其滞育调控的重要代谢途径与关联基因。

【目的】本研究旨在通过克隆苹果蠹蛾Cydia pomonella细胞色素P450基因CYP332A19和CYP337B19，并对其进行序列和表达分析，以更好地了解这两个P450基因在植物次生物质解毒方面的作用，为进一步的功能研究提供依据。【方法】采用本地BLAST搜索苹果蠹蛾转录组数据库获得细胞色素P450基因cDNA序列，采用RT-PCR技术克隆目的基因的编码区。利用生物信息学软件分析目的基因的序列特征及与其他近缘物种的P450基因的系统进化关系。采用RT-qPCR技术测定目的基因在苹果蠹蛾不同发育阶段(卵、1-5龄幼虫、蛹和成虫)、4龄幼虫不同组织(头部、表皮、脂肪体、中肠和马氏管)以及4龄幼虫分别取食添加0.1%香豆素和0.5%槲皮素的人工饲料2 d后的表达水平。【结果】克隆获得苹果蠹蛾细胞色素P450基因CYP332A19(GenBank登录号: MF574708)和CYP337B19(GenBank登录号: MF574697)的全长cDNA序列，开放阅读框(ORF)分别长1 518和1 491 bp，分别编码505和496个氨基酸，其蛋白质分子量分别为58.586和57.734 kD，理论等电点分别为8.99和7.61。结构域分析显示，CYP332A19和CYP337B19中均包含包括血色素结合区在内的5个保守的细胞色素P450结构域。系统发育树显示，苹果蠹蛾CYP332A19与苹淡褐卷蛾Epighyas postvittana CYP332A9等CYP332A基因聚在一枝，而CYP337B19与稻纵卷叶螟Cnaphalocrocis medinalis CYP337B12和六星灯蛾Zygaena filipendulae CYP337B11等CYP337B基因聚在另一枝。RT-qPCR分析结果表明，CYP332A19和CYP337B19在苹果蠹蛾幼虫期的表达水平高于卵期的，分别在4龄幼虫脂肪体和中肠中的表达量最高。取食分别含0.1%香豆素和0.5%槲皮素的人工饲料2 d后，4龄幼虫体内的CYP332A19和CYP337B19相对表达量显著高于对照组(取食含2%DMSO的人工饲料)。【结论】CYP332A19和CYP332B19分别在苹果蠹蛾幼虫脂肪体和中肠中高表达，且在取食含香豆素和槲皮素的人工饲料的苹果蠹蛾幼虫体内表达量升高，说明这两个基因可能参与苹果蠹蛾对外源物质的解毒代谢过程。本研究的结果有助于我们了解苹果蠹蛾对寄主次生物质解毒代谢机理，为苹果蠹蛾防治提供新思路。

【目的】谷氧还蛋白(glutaredoxin, Grx)是生物体内依赖硫醇的抗氧化酶，在生物氧化胁迫和细胞凋亡等许多重要的生命活动中发挥作用。本研究旨在测定甜菜夜蛾Spodoptera exigua谷氧还蛋白家族成员SeGrx1的基因序列以及酶催化反应特性，为揭示其在昆虫体内功能奠定基础。【方法】以前期获得的甜菜夜蛾转录组数据为基础，采用RACE-PCR技术克隆甜菜夜蛾Grx1基因cDNA全长序列。将甜菜夜蛾Grx1基因的ORF序列连接至pET-16b原核表达载体，转化至大肠杆菌Escherichia coli BL21菌株中，IPTG诱导融合蛋白表达后用镍柱和Superdex75/200分子筛纯化；采用荧光酶标仪测定纯化的SeGrx1的活性及酶促反应动力学参数。【结果】甜菜夜蛾SeGrx1基因(GenBank登录号: MK318813) cDNA全长738 bp，其中5′非编码区长40 bp，3′非编码区长347 bp，开放阅读框(ORF)全长351 bp，编码116个氨基酸，预测蛋白的相对分子量为12.57 kD，活性位点为CPYC，为双巯基谷氧还蛋白。SeGrx1中心由4个平行和反向平行的β-strand混合组成，外围被5个α螺旋包围。成功构建pET-16b-SeGrx1重组质粒并在大肠杆菌中高表达，经过诱导和纯化条件的优化，获得纯度在95%以上的SeGrx1目的蛋白。以人类谷氧还蛋白hGrx1为标准，SeGrx1比活力为0.577 U/mg pro，最大反应速度V_max为20.5 U/mg pro，米氏常数Km为14.3 nmol/L。【结论】本研究成功地在体外大量表达了甜菜夜蛾谷氧还蛋白SeGrx1，并且获得了它的酶促动力学参数，为进一步挖掘谷氧还蛋白的生物学功能，探索其在害虫防治中的应用提供了基础。

【目的】探究细胞色素P450基因AsCYP6Z2是否与中华按蚊Anopheles sinensis抗拟除虫菊酯有关。【方法】克隆中华按蚊AsCYP6Z2基因的编码区。采用实时定量PCR(real-time quantitative PCR， qPCR)检测该基因在中华按蚊溴氰菊酯敏感品系(WX-LS)和抗性品系(YN-LR)雌蚊不同发育阶段的表达和在敏感品系雌蛹不同组织中的表达。雌蛹腹部后端分别在25 mg/mL溴氰菊酯溶液和纯丙酮溶液(对照)中体外培养后，采用qPCR检测AsCYP6Z2在溴氰菊酯处理组和丙酮对照组中的表达差异。于化蛹后10 h分别注射dsAsCYP6Z2(RNAi组)和dsEGFP(对照组)，采用qPCR检测AsCYP6Z2在RNAi组和对照组中的表达差异；采用生物测定方法测定RNAi组和对照组中雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h内的击倒率及雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h并恢复24 h时的死亡率。通过分子对接预测该基因与溴氰菊酯相互作用的氨基酸残基。【结果】克隆获得了AsCYP6Z2基因(GenBank登录号： MT840336)的编码区，其开放阅读框(ORF)长1 251 bp，编码416个氨基酸，无信号肽和跨膜结构域。发育表达谱表明，AsCYP6Z2基因主要在化蛹30 h至成蚊3 h期间高表达，且抗性品系的基因表达量明显高于敏感品系的；组织表达谱显示该基因在腹部后端的表达量较高，其次是在腹部前端和胸部，在头部的表达量最低。雌蛹腹部后端在25 mg/mL溴氰菊酯溶液中培养12 h和24 h后，处理组中AsCYP6Z2的表达量相比于对照组(纯丙酮培养组)分别上调4倍和13倍。RNAi干扰AsCYP6Z2后，RNAi组中AsCYP6Z2基因的表达量相较于对照组(dsEGFP注射组)下调了约80%。雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h后，RNAi组中的个体比对照组中的约提前20 min出现明显的击倒现象，且击倒率明显高于对照组；雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h并恢复24 h后，RNAi组中的个体死亡率相比对照组增加了17%, 表明沉默AsCYP6Z2基因导致蚊虫对溴氰菊酯的敏感度显著增加。溴氰菊酯与AsCYP6Z2预测蛋白的分子对接研究结果显示，溴氰菊酯可以进入AsCYP6Z2蛋白的结合口袋，并且与Cys-155形成Pi-硫相互作用以及产生较稳定的氢键，侧链也可与AsCYP6Z2的Ala-165, Val-72, Leu-76, Leu-82和Ala-24等氨基酸残基形成稳定的疏水相互作用网络。【结论】研究结果表明AsCYP6Z2基因参与中华按蚊溴氰菊酯抗性表型的维持，这为进一步探究该基因在拟除虫菊酯类杀虫剂代谢过程中的分子机理奠定了前期基础。

【目的】明确黑刺粉虱Aleurocanthus spiniferus为害对茶叶生化物质含量及抗氧化酶活性的影响，为精准、安全、高效、绿色防治黑刺粉虱，提高茶叶品质提供参考。【方法】测定黑刺粉虱为害不同级别下黄金芽芽下第3叶中生化成分(茶多酚、可溶性糖、游离氨基酸、咖啡碱、儿茶素)含量及3种抗氧化酶(SOD, POD和CAT)活性的变化。【结果】随着黑刺粉虱为害等级的提高，黄金芽芽下第3叶中茶多酚的含量显著性降低，且以为害级别为Ⅳ级时最低，为18.82%±0.21%，而游离氨基酸、咖啡碱、可溶性糖和儿茶素的含量在不同的为害级别间均无显著性变化。黄金芽芽下第3叶中POD和CAT活力随着黑刺粉虱为害等级的增加先显著升高后很快降低，均以为害等级Ⅰ时活性最高，分别为57.14±3.98和28.05±0.40 U/mg pro。SOD活力呈显著下降趋势，且以为害等级Ⅳ时SOD活力最低，为442.73±10.54 U/mg pro。【结论】黑刺粉虱为害对黄金芽茶叶中与抗性提高相关的生化物质咖啡碱、儿茶素含量均没有显著性影响，与抗逆补偿相关的游离氨基酸和可溶性糖含量也没有显著性变化，但茶多酚含量显著降低，3种抗氧化酶活性随为害等级升高呈现先升高后显著降低的趋势，说明黄金芽对黑刺粉虱的抵抗力较弱，需要加强黄金芽上黑刺粉虱发生的科学管理。

【目的】枣飞象Scythropus yasumatsui是枣树Zizyphus jujuba主要害虫。近年来，在陕西和山西枣区暴发成灾，造成了严重的经济和生态损失。本研究旨在明确枣树挥发性物质在枣飞象成虫化学通讯中的作用，为该虫植物源引诱剂开发和研制提供基础资料。【方法】利用顶空吸附法收集5个枣树品种(木枣、狗头枣、赞皇枣、骏枣和酸枣)的枣芽挥发物，采用气质联用(GC-MS)进行化学指纹谱的鉴定和分析；随后分别利用触角电位(electroantennogram, EAG)仪和Y型嗅觉仪测定枣飞象成虫对17种枣树挥发性物质的EAG和行为反应。【结果】5个品种枣树的枣芽中共鉴定出挥发性物质6类26种，包括9种萜烯类、6种酯类、4种醇类、4种烷类、2种醛类和1种酚类；不同品种枣芽挥发性物质种类和含量具有差异。EAG试验结果表明，枣飞象成虫对测试的17种枣树挥发性物质的EAG反应相对值有明显差异。枣飞象成虫对D-柠檬烯、正十三烷、正十四烷、正十五烷、壬醛、棕榈酸甲酯、油酸甲酯7种挥发性物质的EAG反应较强。当挥发性物质浓度为0.1~100 μg/μL时，随着浓度增加，枣飞象成虫的EAG反应相对值先增加后下降，刺激浓度为50 μg/μL时EAG反应相对值达到最大。50 μg/μL浓度下，枣飞象雌成虫对棕榈酸甲酯和壬醛EAG反应相对值分别为3.84和3.67，雄成虫对棕榈酸甲酯和壬醛EAG反应相对值分别为3.47和3.21，极显著高于对其他挥发性物质的EAG反应相对值。行为反应结果表明，枣飞象雌雄成虫对棕榈酸甲酯和壬醛有明显趋向性, 选择率均大于65%，雄成虫对十五烷有明显趋向性，雌雄成虫对其他供试的物质无明显趋向性。【结论】棕榈酸甲酯和壬醛对枣飞象雌雄成虫均有明显吸引作用，十五烷对雄成虫有明显吸引作用。结果提示棕榈酸甲酯和壬醛可能与枣飞象对不同品种枣树偏好性选择密切相关。

【目的】苹小吉丁Agrilus mali是一种严重危害苹果树的钻蛀性害虫。本研究旨在明确苹小吉丁的飞行扩散能力及对其飞行能力产生影响的关键因子。【方法】以SUN-FL型智能飞行磨系统对苹小吉丁不同日龄雌雄成虫的飞行能力进行了测定，同时评价了取食和交配情况对其飞行能力的影响。【结果】苹小吉丁飞行能力均随日龄的增加先增强后逐渐降低，初羽化的成虫飞行能力最低，11日龄成虫的飞行能力最强。雌成虫飞行能力强于雄成虫。在24 h内雌雄成虫的最长飞行距离分别为0.4165和0.3559 km；最长飞行时间分别为0.4582和0.4873 h；最大飞行速度分别为2.4639和1.8561 km/h。取食的3日龄雌成虫的平均飞行距离和平均飞行时间分别为0.047 km和0.048 h，雄成虫的分别为0.044 km和0.042 h；而未取食的雌成虫平均飞行距离和平均飞行时间仅分别为0.016 km和0.013 h，雄成虫的仅分别为0.013 km和0.012 h。交配对飞行能力的影响存在性别差异，已交配雌成虫的飞行能力要强于未交配雌成虫的，而已交配雄成虫的飞行能力却低于未交配雄成虫的。【结论】日龄对苹小吉丁成虫的飞行能力影响作用显著。取食显著提高苹小吉丁雌雄成虫的飞行能力，交配显著提高雌成虫飞行能力。

 【目的】探明两色食虱螯蜂Echthrodelphax fairchildii、黄腿双距螯蜂Gonatopus flavifemur和稻虱红单节螯蜂Haplogonatopus apicalis 3种稻田常见螯蜂对半翅目害虫的寄主偏好性及控害作用。【方法】在非选择条件下，分别以褐飞虱Nilaparvata lugens、白背飞虱Sogatella furcifera、灰飞虱Laodelphax striatellus、黑尾叶蝉Nephotettix cincticeps和伪褐飞虱Nilaparvata muiri为寄主，观察两色食虱螯蜂、黄腿双距螯蜂和稻虱红单节螯蜂的取食、寄生以及子代生长发育情况；并在选择条件下观察3种螯蜂对稻飞虱的寄主选择性，评价螯蜂的寄主偏好性。根据以上试验，评出3种螯蜂各自的适宜寄主；并选择适宜寄主测定3种螯蜂的寿命、取食量和寄生量，评价其控害作用。【结果】两色食虱螯蜂可取食和寄生褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱和伪褐飞虱，以前3种为两色食虱螯蜂的适宜寄主，伪褐飞虱次之；黑尾叶蝉为其非取食、寄生寄主。黄腿双距螯蜂可取食和寄生4种飞虱：褐飞虱和灰飞虱适合性较高，白背飞虱次之，伪褐飞虱最差。黑尾叶蝉可为黄腿双距螯蜂的取食寄主，但非寄生寄主。稻虱红单节螯蜂以白背飞虱为最适寄主，灰飞虱次之；其他3种寄主仅能被稻虱红单节螯蜂取食，不能被成功寄生。在适宜寄主上，稻虱红单节螯蜂雌虫的寿命、总取食和寄生合计量均最高，两色食虱螯蜂的最低，黄腿双距螯蜂的居中；3种螯蜂日均取食量和寄生量的消长动态波动幅度不大。【结论】两色食虱螯蜂偏好寄生褐飞虱、灰飞虱和白背飞虱，控害作用相对最弱；黄腿双距螯蜂偏好寄生褐飞虱和灰飞虱，控害作用居中；稻虱红单节螯蜂偏好寄生白背飞虱，控害作用最强。

【目的】研究不同恒温下丝光绿蝇Lucilia sericata蛹期蛹壳颜色变化，并利用提取的蛹壳RGB值绘制标准色板，为法医学中死后间隔时间(postmortem interval, PMI)的推断提供科学依据。【方法】在16, 20, 24, 28和32℃恒温下分别饲养丝光绿蝇待其发育至蛹期，选取10头蛹为观察样本，每隔12 h定期观察蛹壳的颜色变化，拍照并利用图像分析软件提取蛹期各观察时间点蛹壳颜色的RGB值，再将分析计算后的RGB值还原为标准色板，并采用R软件对蛹发育时间与蛹壳颜色RGB值中的R值的关系进行多元回归分析和拟合。【结果】不同恒温下，丝光绿蝇蛹壳颜色随发育时间均呈现出不均衡的加深趋势，尤其在化蛹初期和临近羽化时变化明显。根据各发育时间的标准RGB值可制作出对应不同恒温的5个丝光绿蝇蛹壳颜色标准色板。【结论】在案发现场，可将检获到的蝇蛹与本研究得到的相近温度下的蛹壳颜色标准色板进行比色鉴定，初步估算蛹期，为死后间隔时间的推断提供科学依据。

【目的】明确肉食亚目(Adephaga)水生类群线粒体基因组的基本特征，并基于线粒体基因组序列分析肉食亚目水生类群的系统发育关系。【方法】基于Illumina HiSeq X Ten测序技术测定了圆鞘隐盾豉甲Dineutus mellyi和齿缘龙虱Eretes sticticus的线粒体全基因组序列，对其进行了基因注释，并对其tRNA基因二级结构进行了预测分析。加上已公布的鞘翅目(Coleoptera)肉食亚目水生类群17个种的线粒体基因组序列，对该类群共19个种线粒体的蛋白质编码基因(protein-coding genes, PCGs)开展了比较基因组学分析，包括AT含量、密码子偏好性、选择压力等。基于13个PCGs的氨基酸序列和核苷酸序列，利用最大似然法(ML)和贝叶斯法(BI)分别构建鞘翅目肉食亚目水生类群的系统发育关系，并通过FcLM分析进一步评估伪龙虱科(Noteridae)和瀑甲科(Meruidae)的系统发育位置。【结果】圆鞘隐盾豉甲和齿缘龙虱的线粒体基因组全长分别为16 123 bp(GenBank登录号: MN781126)和16 196 bp(GenBank登录号: MN781132)，都包含13个PCGs、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个D-loop区(控制区)。19个肉食亚目水生类群线粒体基因组PCGs的碱基组成都呈现A+T偏好性，在密码子使用上也都偏向于使用富含A+T的密码子；在进化过程中13个PCGs的进化模式相同，都受到纯化选择。基于线粒体基因组13个PCGs的氨基酸序列的肉食亚目水生类群的系统发育关系为(豉甲科Gyrinidae+(沼梭甲科Haliplidae+((壁甲科Aspidytidae+(两栖甲科Amphizoidae+龙虱科Dytiscidae))+(水甲科Hygrobiidae+(瀑甲科Meruidae+伪龙虱科Noteridae)))))。【结论】研究结果表明，豉甲科是肉食亚目水生类群的基部类群，接下来是沼梭甲科和龙虱总科；伪龙虱科和瀑甲科互为姐妹群,并一起作为龙虱总科内部的一个分支；两栖甲科与龙虱科具有更近的亲缘关系。

【目的】测定绿眼赛茧蜂Zele chlorophthalmus线粒体基因组全序列，分析其基因组结构及茧蜂科(Braconidae)部分类群的系统发育关系。【方法】利用Illumina MiSeq二代测序技术对绿眼赛茧蜂的线粒体基因组进行测序，对基因组序列进行拼装、注释，分析其结构特点和碱基组成；基于22种茧蜂科昆虫的COX1蛋白编码基因序列，应用最大似然法(ML)和邻接法(NJ)构建系统发育树，分析绿眼赛茧蜂与茧蜂科其他昆虫的系统发育关系。【结果】绿眼赛茧蜂线粒体基因组全长16 661 bp(GenBank登录号: MG822749)，包含13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因和2个rRNA基因，共37个基因，以及1个控制区。线粒体基因组有明显的核苷酸组成的偏倚，AT偏正，GC偏负，其A+T含量为82.83%。基因排列顺序与推测的昆虫祖先的序列不完全一致，tRNA基因7处发生重排。13个蛋白质编码基因均以ATN为起始密码子，以TAA为终止密码子。在22个tRNA基因二级结构中，除tRNA^His(H)缺失TΨC环和tRNA^Cys(C)仅剩二氢尿嘧啶(DHU)臂和反密码子臂外，其余tRNA基因均能形成典型的三叶草结构。基于COX1蛋白编码序列的系统发育分析结果显示，与绿眼赛茧蜂亲缘关系最近的是同属于赛茧蜂属的雪跗赛茧蜂Z. niveitarsis。【结论】本研究首次获得绿眼赛茧蜂线粒体基因组全序列。结果表明绿眼赛茧蜂隶属于优茧蜂亚科(Euphorinae)赛茧蜂属，并支持赛茧蜂属的单系性。