用电生理油间隙、单纤维、电压钳位技术研究了氯氰菊酯顺、反异构体对黑胸大蠊[Periplaneta fulginosa(Serville)]中枢神经大轴突钠通道的调节抑制作用,并探讨了反式异构体与钾通道的作用关系.结果证明:1.2×10^-3mol/L顺式异构体作用于钠通道,先使其开放,然后抑制.2.出现钠尾电流,表明有更多数量的钠通道处于开放状态.3.5.4×10^-4mol/L反式异构体可阻滞迟缓钾通道并降低钾电流I_K的峰值.

昆虫经诱导盾产生灭菌肽的研究近年来已有很大进展,有关这方面的研究工作绝大多数都是以有翅亚纲内生翅类鳞翅目(主要是蚕类)昆虫和少数双翅目昆虫为材料.本文首次以有翅亚纲外生翅类蜚蠊目的美洲蜚蠊(Ptriplaneta americana L.)为实验昆虫,用Escherichia coil K₁₂ strain D₃₁作诱导源,对不同发育期、不同性别、不同成虫期的蜚蠊进行诱导后,采用含菌培养基平板测活方法,就存在个体数及能产生抗菌物质的个体数进行了初步的研究.发现成虫日龄在10天之内的雄性蜚蠊能够产生抗菌物质的个体百分比最高.抗菌物质出现的高峰期是在诱导后第三、四天.用滴滴涕和溴氰菊酯作诱导源对雄性蜚蠊的诱导实验表明,杀虫剂也能诱导蜚蠊产生抗菌物质,而且所诱导产生抗菌物质的活性强度(用抑菌圈直径表示)高于大肠杆菌所诱导的.滴滴涕和溴氰菊酯的重复诱导可提高蜚蠊产生抗菌物质个体百分比.蜚蠊经诱导后产生的抗菌物质具有广谱性,对苏云金杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌及绿脓杆菌等有较强的抗菌活性,而对大肠杆菌D₃₁、大肠杆菌、粘质沙雷氏杆菌和溶壁微球菌等有较弱的抗菌活性.用肽类物质的指纹图谱法分离蜚蠊血淋巴抗菌物质,发现经诱导后血淋巴中确有新的肽类物质产生,该物质具抗菌活性,用DABITC法分析,其N-末端氨基酸为赖氨酸.

将室内选育成功的抗敌百虫淡色库蚊Culex pipiens pallens Coq.品系(RD)分为二个分系,一个不再用敌百虫处理,称之为RD衰退品系(RD_139-x),34代后对敌百虫的敏感度增加了10倍,对溴氰菊酯的敏感度无显著变化.另一分系改用溴氰菊酯选育,命名为Rde品系,53代后对溴氰菊酯抗性达200倍左右,对敌百虫敏感度上升约10倍,对DDT的交互抗性高达118倍,对马拉硫磷、杀螟硫磷的敏感度与敏感品系(SEN,上海昆虫所保存)比较也有上升,呈负交互抗性现象.用高剂量溴氰菊酯处理幼虫、也证明Rde在20分钟内麻痹率比敏感品系低,可见抗性机制主要是抗击倒因子(Kdr).但增效醚(Pb)对溴氰菊酯明显增效,可见mfo酶也起重要作用,推测抗性为多因子遗传.

本文用计算机模型分析及评价了昆虫抗药性的三种治理策略:顺序轮用,“高杀死”策略及棋盘式用药.假设昆虫具有一定的生物学特性:如抗性为单基因,单抗性,抗性基因为半显性,两性生殖,昆虫有扩散习性,感性系在不施药情况下有微弱的适应优势等.分析了用不同剂量造成的不同的死亡率,不同的反选择作用,不同的基因稀释作用等情况对三个策略的影响.结果显示出,在这些情况下,用3—5种杀虫剂隔代顺序轮用加上微弱的反选择作用是最为有效的.“高杀死”策略加上一定的稀释作用也极为有效.棋盘式用药在特殊情况下才有用.

在温室栽培不同品种的扁豆(Dolichos lablab),采用接蚜,光暗对照,隔离饲育,离体饲育,蜡膜人工饲液饲育以及用昆虫取食行为自动测试仪对其取食行为进行测试等方法来鉴定不同扁豆品种对豆蚜(Aphis craccivora Koch)的抗性,确认紫色品种对豆蚜具有拒食作用.分离,提取了扁豆所含的色素成分并对豆蚜进行生物测定,确定扁豆的红色“色素”是抗蚜的物质基础.用进一步提纯的红色“色素”对豆蚜进行取食行为测试,得出拒食强度的初步数据.

本文用华勃式呼吸仪测定了褐飞虱Nilaparvate lugens及其捕食性天敌八斑球腹蛛Theridion octomaculatum 的呼吸代谢,探讨了温度、昼夜节律、捕食作用对褐飞虱和八斑球腹蛛呼吸代谢的影响.由此进一步估算了褐飞虱和八斑球腹蛛静止时呼吸代谢的能量消耗值.

根据翅和翅芽的有无、长短,把分离群体中培养出的黑胸敌散蚁Reticulitermes chinensis Suyder补充生殖蚁命名为翅鳞型、长翅年型、短翅芽型、微翅芽型和无翅型补充生殖蚁.在工蚁、兵蚁、若蚁组成的群体中,分化较复杂,能培养出多种类型的补充生殖蚁,而在工蚁和兵蚁组成的群体中多数只培养出无翅型补充生殖蚁,少数远能培养出微翅型补充生殖蚁.短翅型、微翅型、无翅型补充生殖蚁需要经历一个后熟期才能产卵.此外,还对分离群体产生补充生殖蚁的频率、数量及初期产卵能力进行了观察.

黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shirki)是我国南方诸省土质水利工程的严重害虫,它的巢系结构破坏堤坝,常常酿成灾难.本研究说明巢位真菌指示物的生长条件,利用巢位指示物进行灌浆加固堤坝,取得非常理想的效果.

本文报告对四川西部雅安地区有瓣蝇类滋生场所的调查,发现47型滋生场所中有66种有瓣蝇类滋生,其中25种的滋生场所及3种的雪下存活蛹前期个体为首次报道.文中对如何控制蝇类滋生场所的问题提出了初步建议.

观察了20—30℃五个不同温度的白纹伊蚊Aedes altoptctusSkuse实验种群生命生殖力表,所得有关种群动态参数的值包括净增殖率R_o、增殖能力r_c、内禀增长能力r_m、周限增长速率λ,瞬时出生率b和瞬时死亡率d均与温度呈正相关,而平均世代周期长T呈负相关.而且各参数对温度的变化是敏感的.在m_x值曲线图中,加用了同龄种群产卵数的百分构成比曲线,该曲线反映了种群中各年龄组雌蚊生殖能力的分布.本文应用v=λ^(X₂-X₁),以X₂-X₁=e_x 计算同龄雌蚊不同温度条件下平均预期寿命天数,一个雌蚊所产生的雌性个体,以25℃条件下的V值明显地高于其他四个实验温度.

本文用稍加改良的磷酸苯二钠法,测定了经灭幼脲Ⅰ号处理的致倦库蚊4龄期幼虫的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活力的变化,发现被处理幼虫的这两种磷酸酶活力均受到影响.在整个4龄期,灭幼脲Ⅰ号对AKP活力的抑制都比较明显,抑制强度甚至达80%,对ACP活力的抑制则比较弱;但在化蛹前,当对照幼虫的ACP活力增高时,被处理幼虫的ACP活力却下降,致使两者活力也相差一倍以上.由于灭幼脲Ⅰ号对幼虫两种磷酸酶产生明显的抑制作用,从而导致幼虫的生长发育缓慢,幼虫4龄期延长,幼虫不能化蛹而终于死亡.

本文以20%除虫脲(即灭幼脲Ⅰ号)胶悬剂在广东省番禺县大岗镇地区进行防治蚊幼虫试验.结果表明,根据蚊种及其孽生地类型可施用0.1—1.0ppm的浓度,对白纹伊蚊、致倦库蚊和骚扰阿蚊幼虫都有比较好的效果,而且持效也比较长.经过每15—20天喷洒一次,防治面积共564m²,基本上控制了蚊虫的发生数量.通过诱蚊箱的监测,7—9月份处理区各月份的成蚊密度均比对照区低.在使用剂量的范围内,除虫脲对鲩鱼、鳙鱼、食蚊鱼和蝌蚪安全.其杀虫作用是抑制幼虫的生长发育和变态.

1981—1984年,中国科学院青藏高原科学考察队在我国西南部的横断山区进行了大规模的多学科综合考察,收集昆虫标本17万多号.横断山区特殊的自然地理条件孕育着独特的昆虫区系.种类繁庶、成分复杂,特有种,尤其高山特有种相当丰富,物种分化显著,并具有地域上的狭布性,构成本区昆虫区系特征.作者根据古北、东洋、高山特有三种主要成分的分布,试提出古北、东洋两大区系在本区的分异界线.典型东洋区系成分一般限于海拔2,800—3,000m以下地区,约与亚热带常绿阔叶林分布上线一致.

朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)和二斑叶螨T. urticae Koch存在完全的生殖隔离,属于两个不同的种;二斑叶螨的北京地理种群和英国地理种群经过杂交能产生正常的F₁代,不表现生殖隔离,应属同一种.这两个种的幼、若螨体色均为黄绿色,体背两侧具有褐斑,但发育到成螨(非越冬型)时,朱砂叶螨变为锈红或红褐色,而二斑仍为黄绿色.朱砂叶螨的足Ⅰ胫节刚毛数有变异,分别为10、12或13根,它们的变异概率分别为70%、15%和15%;二斑叶螨为10根,个体间无变异.朱砂叶螨的阳茎端锤大,钩部较宽,端锤的近侧突起钝圆,远侧突起尖锐,端锤背组隆起点靠近远侧突起;二斑叶螨的阳茎端锤小,钩部较窄,端锤的近侧突起和远侧突起均尖锐,端锤背缘隆起点近中部.朱砂叶螨和二斑叶螨雌成螨第二、三对背中毛之间的肤纹突起密度存在显著差异,前者平均为7.00±0.39个/10微米,后者平均为5.80±0.24个/10微米.我们用聚丙烯酿酰胺凝胶电泳方法测定了非越冬型群体的几种同工酶,结果这两个种的苹果酸酶同工酶及MDH₂、MDH₃同工酶(苹果酸脱氢酶)的基因型不同.还测定了这两个种的非越冬型雌成螨的过冷却点,结果二斑叶螨远比朱砂叶螨低