棉铃虫Helicoverpa armigera (Hübner)幼虫唾液中的各种酶类及各种生化组分在棉铃虫与植物相互作用及协同进化中起到重要作用； 唾液腺是棉铃虫唾液成分的合成器官。本研究通过构建棉铃虫幼虫唾液腺全长cDNA文库， 测序得到1 502条EST序列， 聚类分析后获得821个unigenes， 为筛选棉铃虫与寄主互作信号因子提供基因信息资源。使用Blast2 GO软件对821个unigenes进行了比对和功能注释， 初步获得棉铃虫幼虫唾液腺中mRNA的构成特征。结果显示， 在棉铃虫唾液腺ESTs文库中， 鉴定得到脂类相关消化酶基因17个， 糖类相关消化酶基因5个， 半胱氨酸蛋白酶基因1个， 丝氨酸蛋白酶基因20个（其中16个为新发现）， 提示唾液腺的主要功能是分泌消化酶进行预消化; 还发现在棉铃虫幼虫唾液腺中存在表皮蛋白、 气味结合蛋白和化学感受蛋白基因。结果为研究棉铃虫预消化系统打下基础。

西花蓟马Frankliniella occidentalis是一种世界性入侵昆虫， 近年来传入我国并不断扩散蔓延。基于简单重复序列（simple sequence repeats， SSRs）的西花蓟马种群遗传结构研究对于揭示其传播途径等具有重要的指导价值。本研究对来源于西花蓟马的13 839条EST序列进行了uni-EST组装、 EST-SSR信息分析以及标记筛选， 并比较了EST-SSR与Genomic-SSR在分析遗传多样性方面的差异。结果表明： 在7 707个singlets中共找到2 623个SSR位点， 分布于1 930个uni-EST中， 平均每2.21 kb就出现一个SSR位点。重复单元中， 以单碱基重复单元为主（83.00%）， 其次是四碱基重复单元（11.17%）， 而二、 三、 五和六碱基重复单元所占比例较低（分别为1.41%， 0.80%， 2.02%和0.91%）。设计出的22对EST-SSR引物中， 4对引物能稳定扩增出清晰的目的条带； 荧光标记毛细管电泳发现3对引物表现出多态性。西花蓟马EST-SSR与Genomic-SSR多态性分析表明， 这3对多态性EST-SSR引物揭示的多态信息含量（PIC）为0.48~0.69， 比5对多态性Genomic-SSR引物揭示的PIC（0.88~0.92）略低。本研究结果可为今后更深入开展西花蓟马的种群遗传结构分析提供帮助。

胰蛋白酶类和胰凝乳蛋白酶类丝氨酸蛋白酶是盲蝽科昆虫消化系统内重要的消化酶。为了更好地了解丝氨酸类蛋白酶在绿盲蝽Apolygus lucorum消化系统中的作用， 本研究首次克隆了绿盲蝽丝氨酸蛋白酶基因AlSP4 (GenBank登录号为JQ609682)。序列分析结果表明， 该基因开放阅读框长999 bp， 编码332个氨基酸， 预测分子量为36.84 kDa， 理论等电点为5.35， N末端疏水区包含有16个氨基酸组成的信号肽。蛋白特征分析表明， 该基因翻译后的蛋白质具有丝氨酸蛋白酶的典型特征， 即氨基酸序列中具有组氨酸(His)、 天门冬氨酸(Asp)以及丝氨酸(Ser)残基组成的酶活性催化中心三元件； 该基因翻译后还具有明显的胰蛋白酶前体的特征， 即此基因具有信号肽、 激活肽以及胰蛋白酶N末端保守的起始氨基酸序列(IVGG)。利用荧光定量PCR技术对绿盲蝽雌、 雄成虫取食不同寄主植物后AlSP4的表达谱进行分析， 结果表明: 相对于其他寄主植物， 雌成虫取食Bt棉后AlSP4的表达量最高， 并显著高于取食常规棉后的表达量(P＜0.01)。雄成虫取食茼蒿后AlSP4的表达量最高； 雄成虫取食Bt棉后， AlSP4的表达水平仅次于取食茼蒿后的表达量， 也显著高于取食常规棉后的表达量(P＜0.01)。由此可见， AlSP4是绿盲蝽取食Bt棉后的重要消化酶基因， 对绿盲蝽适应Bt棉取食具有重要作用。

海藻糖是昆虫的血糖， 在昆虫体内主要通过海藻糖合成酶（trehalose-6-phosphate synthase， TPS）催化合成。本研究通过同源克隆和cDNA末端快速扩增（rapid-amplification of cDNA ends, RACE） 技术， 从异色瓢虫Harmonia axyridis中克隆得到了TPS基因的cDNA全长序列， 命名为HaTPS（GenBank登录号： FJ501960）， 全长2 949 bp， 包含3′非翻译区为505 bp， 5′非翻译区为26 bp， 开放阅读框长2 418 bp， 共编码805个氨基酸。软件分析显示该基因编码蛋白的分子量为90.58 kD， 等电点为7.01， 包含两个糖基化位点， 无信号肽和跨膜结构。同源比对分析发现， 昆虫中TPS基因高度保守， 包含两个保守的结构域。同时， 采用实时荧光定量PCR技术对异色瓢虫HaTPS在不同发育阶段、 低温诱导条件下的表达量进行了研究。结果表明： HaTPS在预蛹期的表达量最高； 在短时低温诱导条件下， HaTPS的表达量随着温度的降低而显著升高， 在降温和升温处理条件下， HaTPS的表达量呈现先升高后下降的表达趋势。结果表明， TPS基因在昆虫抗逆中起到了重要的调节作用。昆虫经过低温诱导， 其TPS基因的调控能力得到提升。

产生抗冻蛋白(antifreeze proteins， AFPs)是大多数昆虫抵抗低温的一个重要策略。为给黄粉虫Tenebrio molitotr耐寒机理研究提供参考， 本研究采用RT-PCR、 5′ RACE和3′ RACE法克隆了黄、 黑两种色型黄粉虫幼虫的抗冻蛋白基因Tm-afp， 分析了其基因序列及所编码的氨基酸序列， 并检测了其在这两种色型间的mRNA水平差异。结果表明： 从黄、 黑两种色型黄粉虫幼虫克隆出的Tm-afp cDNA全长分别为579 bp和588 bp， 它们包含一个20 bp的5′端非翻译区、 一个402 bp的开放阅读框和一个变异较大的3′ 端非翻译区， 其碱基序列一致性为95%。由于这两个抗冻蛋白基因编码的蛋白成熟肽存在两个氨基酸差异： 第35位（D→E）和130位（T→S）， 因此将其判定为黄粉虫抗冻蛋白基因Tm-afp的两个异构体， 并分别命名为Tm-afp-1和Tm-afp-2。Tm-afp-1和Tm-afp-2编码的抗冻蛋白异构体（分别为Tm-afp-1和Tm-afp-2 ）信号肽之间有3个氨基酸差异： 第2位（G→A）、 9位（S→T）和27位（Y→N）； 其成熟肽的第一个氨基酸为谷氨酰胺， 含8个高度保守的12 aa短串联重复序列， 每个重复序列的第2位和第8位为半胱氨酸。此外， Tm-afp-1和Tm-afp-2均属富含苏氨酸和半胱氨酸的昆虫抗冻蛋白， 其二级结构均由大量的β-折叠和无规则卷曲组成， 三级结构为8个特殊的右手β-螺旋， 每一圈螺旋由12个氨基酸组成； 在β-螺旋的一个侧面规则排列着由保守XCT形成的β折叠片层。同时， 低温可以诱导黄、 黑两种色型黄粉虫Tm-afp的表达， 但长时间低温诱导下黑色型黄粉虫幼虫的Tm-afp表达量显著高于黄色型黄粉虫幼虫Tm-afp表达量。结果提示， 黄粉虫种内不同色型间， 抗冻蛋白基因Tm-afp可能存在多种异构体， 并且黑色型黄粉虫Tm-afp比黄色型黄粉虫Tm-afp对低温的应答更强烈。这一研究结果为进一步探索黄粉虫的耐寒性机理提供了有益参考。

为了研究梨小食心虫Grapholita molesta化学感受蛋白（chemosensory proteins, CSPs）在化学感受系统中的作用， 本研究利用RT-PCR和RACE技术克隆到一条梨小食心虫化学感受蛋白的全长cDNA序列， 命名为GmolCSP （GenBank 登录号： JQ821389）。序列分析表明， GmolCSP开放阅读框序列为384 bp， 编码127个氨基酸残基， 预测N末端含有18个氨基酸组成的信号肽序列， 其成熟蛋白的预测分子量为12.80 kD， 等电点为8.33。该基因编码的氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫化学感受蛋白的氨基酸序列具有较高同源性。RT-PCR结果显示， GmolCSP在梨小食心虫成虫触角、 去触角的头、 胸、 腹、 足和翅中都有表达。将GmolCSP重组到表达载体pET-32a中， 转入大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）进行表达。SDS-PAGE和Western 印迹检测结果显示， 梨小食心虫化学感受蛋白基因在大肠杆菌中成功地表达出一个分子量约为29 kD的融合蛋白， 与预测的融合蛋白分子量大小一致。本研究结果为进一步研究该蛋白的分子结构和功能奠定了良好基础。

咽下神经节是昆虫腹神经索的第一个复合神经节， 主要调节口器附肢的活动。本研究通过形态解剖、 BrdU免疫组织化学等技术， 对中华蜜蜂Apis cerana cerana咽下神经节的组织结构和胚后发育过程进行了比较研究。结果表明： 中华蜜蜂的咽下神经节由上颚、 下颚和下唇3个神经节组成。在胚后发育过程中， 细胞增殖的活跃期主要集中在预蛹和蛹发育的第1天， 增殖活动一直持续到蛹发育的第4天结束。根据神经胶质细胞的位置和形态， 咽下神经节中的神经胶质可分为3种类型——表面神经胶质、 皮层神经胶质和神经纤维网神经胶质。本研究为蜜蜂神经系统的发育和功能研究提供了理论基础。

Wolbachia和Cardinium均为母系遗传的胞内共生菌， 它们能够通过诱导胞质不亲和（cytoplasmic incompatibility, CI）以调控寄主的生殖。目前， 关于Wolbachia和Cardinium共同对同一寄主进行生殖操控的机制还不清楚。本研究以皮氏叶螨Tetranychus piercei McGregor广州种群为实验材料， 通过杂交实验和荧光原位杂交的方法， 研究Wolbachia和Cardinium单感染和双感染对寄主生殖的影响。结果表明： 单感染Wolbachia诱导较弱的CI， 不亲和组合的未孵化率为17.8%±1.6%。单感染Cardinium及双感染Wolbachia和Cardinium能诱导高强度的CI, 不亲和组合的未孵化率分别为70.3%±1.3%和72.9%±1.2%。同时双感染Wolbachia和Cardinium雌螨的平均产卵量为35.2±1.2， 显著高于单感染和不感染的雌螨的产卵量。Wolbachia 和Cardinium分别诱导以及共同诱导CI的水平与精子形成过程中的感染情况有关。Wolbachia和Cardinium的垂直传播模式结果显示， 在卵的不同发育阶段， Wolbachia和Cardinium主要伴随着营养物质从滋养细胞、 中肠、 输卵管进入发育中的卵。研究结果为进一步了解 Wolbachia和Cardinium的母系遗传机制提供了重要依据。

在实验室条件下采用生命表技术研究了氰氟虫腙亚致死剂量（LC₂₅）对小菜蛾Plutella xylostella阿维菌素抗性（AV-R）和敏感（AV-S）种群的亚致死效应， 旨在为小菜蛾对阿维菌素的抗性治理提供理论基础。结果表明： 氰氟虫腙对小菜蛾3龄幼虫抗性种群的LC₅₀和LC₂₅分别为0.24 mg/L和0.09 mg/L； 对敏感种群的LC₅₀和LC₂₅分别为0.20 mg/L和0.07 mg/L。氰氟虫腙亚致死剂量0.09 mg/L 处理小菜蛾后， 对处理代的影响表现为显著降低处理种群的化蛹率、 蛹重、 羽化率、 繁殖力； 明显延长蛹期， 缩短成虫产卵期和寿命； 对子代种群的影响表现为显著降低卵的孵化率、 幼虫各龄期的存活率， 延长发育历期。处理种群的内禀增长率（r_m）、 周限增长率（λ）和净增值率（R₀）显著低于对照种群（P<0.0001）。亚致死剂量的氰氟虫腙对小菜蛾抗性种群的影响大于敏感种群， 对处理代种群的影响大于子代种群。氰氟虫腙亚致死剂量可以极大地影响小菜蛾尤其是阿维菌素抗性种群的种群动态， 因此氰氟虫腙对于小菜蛾的抗性治理具有积极的作用。

为了对双甲脒进行抗性风险评估， 弄清P450基因在橘全爪螨Panonychus citri抗药性中的作用， 在室内用双甲脒对橘全爪螨进行了抗性选育和交互抗性研究， 同时分析了橘全爪螨双甲脒抗性和敏感品系P450基因表达差异。经过12代抗性选育， 获得了橘全爪螨双甲脒抗性品系， 与敏感品系比较， 橘全爪螨对双甲脒的抗性倍数达到26.32倍。抗性风险评估表明， 橘全爪螨对双甲脒抗性遗传力h²为0.148。螺螨酯、 丁醚脲、 炔螨特和三唑锡对抗性品系的LC₅₀分别为敏感品系的16.85， 4.98， 2.13和2.05倍， 表明双甲脒抗性品系对螺螨酯、 丁醚脲、 炔螨特和三唑锡具有明显的交互抗性。阿维菌素、 苯丁锡、 哒螨灵、 矿物油对抗性品系LC₅₀分别为敏感品系的1.10， 1.21， 0.67和0.99倍， 表明双甲脒抗性品系对上述4种药剂没有显著的交互抗性。基因差异性分析发现， 抗性品系中有16条P450基因发生了上调， 27条P450基因发生了下调， 其中CYP389A6上调倍数最高［log₂ratio (RS/SS)=11.526］， CYP389A2下调倍数最高［log2ratio(RS/SS) =-12.683］， 由此推断， CYP389A6上调和CYP389A2下调可能是橘全爪螨对双甲脒产生抗性的重要原因。

为弄清榆木蠹蛾Holcocerus vicarius Walker幼虫的发育情况及预测其发生时间， 通过测量榆木蠹蛾幼虫的头壳宽、 体长、 体宽、 前胸背板宽、 上颚长和上颚宽， 运用Crosby生长法则和线性回归方法分析来找出判定幼虫龄数的最佳形态指标， 推断其幼虫的龄数。结果表明： 各龄幼虫头壳宽平均值的变异系数和Crosby指数最小， 其他5项指标的变异系数和Crosby指数较大， 头壳宽为最佳分龄指标。根据头壳宽将榆木蠹蛾幼虫分为20龄， 不同龄幼虫头壳宽值符合Dyar定律提出的幼虫头壳宽增长规律， 头壳宽和龄数的回归方程为y=0.233+1.686x+0.127x²-0.005x³ （R²=0.996）。榆木蠹蛾幼虫龄数的确定为研究其发生规律、 生物学习性及进行综合防治提供依据。

报道了中国呆蓟马属团5属13种， 其中包括2新种——北京呆蓟马Anaphothrips beijingensis sp. n. 和九溪长尾蓟马 Chilothrips jiuxiensis sp. n.； 提供了中国呆蓟马属团的分属检索表及种类分布信息； 并首次在国内发现了苏丹呆蓟马Anaphothrips sudanensis Trybom的黄色雄性个体。

【目的】为害态幼虫现场识别时， 幼虫常出现姿态弯曲情况， 使提取的特征向量失真， 影响幼虫的匹配识别结果。本文提出了一种基于扇形变换的姿态不变胡氏矩特征向量提取方法， 提取的病害幼虫特征向量具有平移、 比例、 旋转和姿态不变性， 可以实现粗短弯曲姿态幼虫的自动识别。【方法】首先在幼虫图像细化的基础上采用最优一致逼近法确定了幼虫的弯曲区域和非弯曲区域。然后， 幼虫的弯曲区域采用扇形变换实现校正变直， 非弯曲区域经旋转和平移与扇形变换后的区域拼接组成完整虫体； 采用八邻域均值法填充变换后虫体区域中的空白点， 实现幼虫像的弯曲自动校正； 在此基础上提取胡氏不变矩具有姿态不变性， 采用最小距离分类器实现了多姿态幼虫的自动识别。最后， 以多种弯曲姿态的斜纹夜蛾Prodenia litura、 棉铃虫Heliocoverpa armigera、 甜菜夜蛾Spodoptera exigua、 玉米螟Ostrinia nubilalis等病害蛾类幼虫为识别对象进行了识别验证。【结果】对于24种不同姿态的幼虫图像， 在80%的识别阈值条件下， 基于经典胡氏不变矩的幼虫识别率为25%， 基于姿态不变胡氏矩的识别率为100%。【结论】实验结果表明该方法对多种弯曲姿态的粗短幼虫具有较高的识别率。

刺吸式昆虫与寄主植物之间具有特殊的生物互作关系。本文对刺吸式昆虫取食韧皮部诱导的植物防御反应类型、 防御物质变化、 信号途径以及植物反应转录组学研究等方面进行综述。韧皮部取食昆虫取食诱导的植物防御反应机制主要包括： (1)改变自身的营养状况； (2)产生有毒的次生化合物； (3)产生防御蛋白。防御反应与植物水杨酸、 茉莉酸、 乙烯等信号分子密切相关。研究表明， 刺吸式昆虫取食诱导的植物防御反应主要引发以水杨酸为主的信号途径， 但相关分子互作机制还有待明确。日益丰富的基因组资源和不断发展的分子生物学技术为揭示植物防御反应中信号分子的作用机制、 找出植物内生抗性的特异因子以及阐明诱导防御机制奠定了基础。了解刺吸式昆虫取食诱导的植物防御反应， 为深入理解植物-昆虫间协同进化关系提供了依据， 为害虫治理和抗虫植物的培育提供了新的思路。

视觉通路的研究在神经科学、 仿生应用和医学治疗上都具有十分重要的意义。西方蜜蜂Apis mellifera作为神经生物学研究的重要模式生物已被广泛地应用于视觉通路的研究。蜜蜂的视觉器官包括1对复眼和3只单眼， 复眼是形成视觉的主要感觉器官。视叶是蜜蜂传递和处理视觉信息的主要神经构造， 它包括视神经节层、 视髓质层、 视小叶和前视结节4个等级的神经纤维网。复杂的视觉信息在经过大脑的各级神经时被分离， 以许多空间隔离的并行连续的视觉通路传递和加工， 然后汇集到高级脑中枢， 部分甚至与其他感觉模态的信息相整合， 最终输出有效信息来调控蜜蜂的各种行为。本文按照信息在视叶中逐级传递的顺序对蜜蜂复眼的视觉通路研究进展进行综述。

【目的】研究暗黑赤眼蜂Trichogramma pintoi Voegele对经紫外线照射处理的梨小食心虫 Grapholita molesta (Busck)卵的寄生效果， 确定处理寄主卵的最佳紫外强度和处理时间， 为利用小卵大量饲养赤眼蜂时寄主卵的处理和保存提供方法。【方法】初羽化12 h内的暗黑赤眼蜂分别寄生经不同强度紫外灯处理不同时间的梨小食心虫卵， 观察其寄生状况， 并统计寄生率和羽化率， 与对未经紫外处理的梨小食心虫卵的寄生率和羽化率作比较。【结果】暗黑赤眼蜂对经紫外照射的梨小食心虫卵的寄生率明显下降， 且随着紫外光强度的增强和紫外处理时间的延长， 影响强度增大。紫外处理梨小食心虫卵后， 暗黑赤眼蜂羽化率变化不大， 用15W紫外灯1-2 h或30W紫外灯照射1 h后， 暗黑赤眼蜂羽化率有所提高， 均在80%以上， 但在紫外照射3 h后， 羽化率明显下降。【结论】处理梨小食心虫卵时的紫外光强度及紫外处理时间对暗黑赤眼蜂寄生梨小食心虫卵的寄生效果均有一定的影响。实验室利用梨小食心虫卵大量繁殖暗黑赤眼蜂时， 宜采用15W 1 h紫外照射， 既能杀死寄主卵的胚胎， 又不会对暗黑赤眼蜂的寄生效果产生明显的不利影响。