【目的】 经历了长光照和短光照条件，桃小食心虫Carposina sasakii脱果老熟幼虫分别进行非滞育和滞育发育。本研究旨在通过使用蜕皮激素类似物甲氧虫酰肼对桃小食心虫滞育进行干扰，以期达到干扰桃小食心虫滞育的目的，为开发桃小食心虫防治新方法奠定基础。【方法】 利用ELISA法测定了桃小食心虫幼虫滞育和非滞育过程中的20E滴度动态；以清水为对照，测定了不同浓度(0.05, 0.1, 1, 2, 5, 7.5和10 mg/mL)甲氧虫酰肼以及0.5和1 mg/mL 20E喷沙处理对桃小食心虫结茧的影响；测定了5 mg/mL甲氧虫酰肼和1 mg/mL 20E喷沙处理中桃小食心虫20E滴度，并跟踪调查了0.1和5 mg/mL甲氧虫酰肼喷沙处理对桃小食心虫滞育的干扰效果。【结果】两种光周期(15L∶9D和12L∶12D)下桃小食心虫滞育和非滞育幼虫生长过程中20E滴度没有差异，均是从幼龄到老龄逐渐降低，脱果时达到最低；但脱果时，长光照非滞育发育幼虫体内20E滴度(0.473 ng/g)显著高于短光照注定滞育幼虫体内的(0.254 ng/g)。非滞育发育幼虫脱果后进入长茧化蛹，虫体20E的滴度显著升高，在蛹期保持较高滴度区间(0.652~1.217 ng/g)。滞育发育幼虫脱果后进入圆茧滞育，20E滴度缓慢上升，第4天达到第一个峰值(0.656 ng/g)，随后降低，在第8天达到第2个峰值(0.790 ng/g)；随着进入滞育稳定期，20E滴度逐渐降低；70 d后达到滞育解除状态，20E滴度持续保持在低滴度水平；第90天达到滞育期间最低滴度(0.424 ng/g)，随后20E滴度开始上升。0.05 mg/mL甲氧虫酰肼点滴短光照桃小食心虫脱果幼虫，即可干扰部分滞育圆茧的形成，对桃小食心虫脱果幼虫的LD₅₀为7.039 μg/头。0.05 mg/mL以上浓度甲氧虫酰肼和20E喷沙处理均可有效干扰滞育圆茧的形成，1 mg/mL相同浓度的20E比甲氧虫酰肼表现出的干扰活性更高，两者均能使注定滞育的幼虫出现结长茧、畸形茧以及无法结茧的表型；在结畸形茧和无法结茧幼虫中20E滴度显著升高，5 
mg/mL甲氧虫酰肼和1 mg/mL 20E喷沙处理不能结圆茧的比例分别为70.0%和66.7%，其中结畸形茧的幼虫体内20E滴度分别显著升高16.3%和143.0%，异常不能结茧的幼虫体内20E滴度分别显著升高149.3%和278.6%。部分幼虫接触甲氧虫酰肼后虽能够结圆茧，但能够完成滞育成功羽化的比例减少，甲氧虫酰肼0.1 mg/mL喷沙处理组羽化率仅为20.8%。【结论】 桃小食心虫幼虫在滞育过程中20E保持较低滴度，在生殖发育阶段需要较高滴度。外源甲氧虫酰肼和20E均能够干扰其结圆茧滞育，虫体结茧表型与20E滴度增加幅度具有相关性，相同浓度的20E比甲氧虫酰肼表现出更高的干扰活性；甲氧虫酰肼处理减少了桃小食心虫幼虫成功完成滞育的比例。

【目的】保幼激素酸甲基转移酶(juvenile hormone acid methyl transferase, JHAMT)是保幼激素(juvenile hormone, JH)合成通路中的关键限速酶。本研究旨在筛选并验证靶向调控黑腹果蝇Drosophila melanogaster JHAMT转录表达的miRNA，揭示miRNA在JH生物合成中的作用机理。【方法】 首先通过miRanda, TargetScan和microT-CDS在线网站对靶向黑腹果蝇JHAMT的miRNA进行预测，取3个网站均能预测到的miRNA作为候选靶向JHAMT的miRNA；利用双荧光素酶系统对候选miRNA与JHAMT的靶向关系进行验证；qRT-PCR检测候选miRNA与JHAMT在黑腹果蝇生长发育中的表达模式；利用qRT-PCR和果蝇GAL4-UAS系统分别检测黑腹果蝇咽侧体中超表达miRNA对JHAMT的表达以及对黑腹果蝇变态发育的影响。【结果】 miRanda, TargetScan和microT-CDS分别预测到5, 18和16个靶向JHAMT的miRNA，共同预测到4个miRNA，分别是miR-252-5p, miR-277-3p, miR-1002-5p和miR-987-5p。双荧光素酶检测结果表明，miR-252-5p mimics可显著降低野生型JHAMT 3′UTR荧光素酶报告基因载体所表达的荧光素酶活性，而JHAMT 3′UTR区中miR-252-5p结合位点突变后，该抑制作用被解除。qRT-PCR检测结果表明，miR-252-5p与JHAMT在黑腹果蝇卵、幼虫及预蛹期的转录表达模式相反。咽侧体中超表达miR-252后，可显著降低JHAMT和JH初级反应基因Kr-h1的表达水平；且表现出类似JH缺失的表型，如化蛹时间推迟、体重变轻以及蛹期死亡增加。【结论】miR-252-5p可通过靶向作用于JHAMT参与JH生物合成调控，从而影响果蝇变态发育。

【目的】本研究旨在比较不同RNAi方法对沙葱萤叶甲Galeruca daurica幼虫热激蛋白基因(GdHsp60和GdHsp70)的沉默效率，以选择一种可高效降低靶基因表达水平的研究方法，明确这两个热激蛋白在沙葱萤叶甲幼虫抗寒性中的作用。【方法】分别通过饲喂法和显微注射法进行RNAi沉默沙葱萤叶甲1和2龄幼虫的GdHsp60和GdHsp70，采用qPCR检测GdHsp60和GdHsp70的沉默效率；通过显微注射法分别
对GdHsp60和GdHsp70进行RNAi后24 h，用热电偶法测定沙葱萤叶甲2龄幼虫过冷却点和结冰点，生物测定沙葱萤叶甲2龄幼虫暴露于不同低温条件下(-6~-14℃) 2 h的半致死温度(Ltemp₅₀)以及在-5℃低温条件下处理不同时间后的半致死时间(Ltime₅₀)。【结果】用饲喂法和显微注射法进行RNAi均可以降低GdHsp60和GdHsp70的表达水平，但显微注射法的沉默效率更高。与对照组(显微注射dsGFP)相比，沙葱萤叶甲2龄幼虫分别显微注射dsGdHsp60和dsGdHsp70 24 h后，GdHsp60和GdHsp70的表达水平均降至最低，分别降低了84.15%和92.38%。在沙葱萤叶甲2龄幼虫中，显微注射dsGdHsp60 24 h后其过冷却点、结冰点、Ltemp₅₀及Ltime₅₀值分别-10.56±0.42℃，-7.66±0.56℃，-8.33℃和49.25 h，显微注射dsGdHsp70 24 h后其过冷却点、结冰点、Ltemp₅₀及Ltime₅₀值分别为-9.08±0.23℃，-6.09±0.28℃, -8.20℃和52.21 h，而对照组的分别为-14.71±0.11℃，-13.94±0.09℃，-10.63℃和87.13 h。与对
照组(显微注射dsGFP)相比，在沙葱萤叶甲2龄幼虫分别显微注射dsGdHsp60和dsGdHsp70 24 h后过冷却点
、结冰点和Ltemp₅₀显著上升，而Ltime50值显著缩短。【结论】显微注射法可作为沙葱萤叶甲Hsp相关基
因RNAi的主要干扰方法；沉默GdHsp60和GdHsp70基因均会显著降低了沙葱萤叶甲幼虫的抗寒能力。

 【目的】梨木虱Cacopsylla chinensis是我国重要的梨树害虫。本研究通过分析梨木虱化学感受蛋白8(chemosensory protein 8, CchiCSP8)与梨树挥发物的结合特性，综合研究CchiCSP8的嗅觉功能，为今后阐释梨木虱定位梨树的嗅觉机理提供前期基础。【方法】采用PCR方法克隆CchiCSP8的全长开放阅读框序列，并对推导的氨基酸序列与其他半翅目昆虫CSPs进行同源比对和进化分析；构建pET30a(+)-CchiCSP8的原核表达载体，通过大肠杆菌Escherichia coli体外表达、组氨酸标签蛋白镍磁珠纯化技术和荧光竞争性结合实验，共测定了重组蛋白CchiCSP8与41种梨树挥发物的结合能力。随后对CchiCSP8进行同源建模和分子对接分析。【结果】克隆获得了CchiCSP8全长序列，开放阅读框全长426 bp，编码141个氨基酸，N端有一个包含21个氨基酸的信号肽。成熟的CchiCSP8蛋白的预测分子量和等电点分别为15.02 kD和9.77；与其他半翅目昆虫CSPs的序列比对发现，CchiCSP8具有4个保守的半胱氨酸位点，并与柑橘木虱Diaphorina citri化学感受蛋白DcitCSP11的进化关系最近；pET30a(+)-CchiCSP8在IPTG诱导下在大肠杆菌中成功表达，并通过镍磁珠纯化获得纯净的CchiCSP8蛋白；采用荧光竞争性结合实验分析重组蛋白CchiCSP8的结合特性，结果显示CchiCSP8对18种梨树植物挥发物具有不同程度的结合能力(Ki=14~30 μmol/L)，包括4种烯烃、6种醇类、4种醛类、1种酮、1种酯类和2种芳香类物质，CchiCSP8与配体的结合力表现出了随碳原子数不同而变化的特点；分子对接结果显示CchiCSP8和每个配体之间的结合能相差不大(-4.2~6.0 kJ/mol)，这与上述荧光竞争结合实验的结果一致。在CchiCSP8与不同配体结合过程中，存在多个共有氨基酸残基，其中5个非极性残基(A38， A42， L93， L99和V100)以及2个极性残基(Q107和K46)的作用最为突出。【结论】CchiCSP8能够结合18种不同类型的梨树挥发物，推测其在梨
木虱识别梨树挥发物的过程起到重要作用，本研究结果可为明晰梨木虱在定位梨树过程中的嗅觉机制提供理论基础，并为开发基于扰乱嗅觉行为的新型梨木虱行为调控技术提供新思路。

【目的】本研究为明确枣树Zizyphus jujuba主要害虫枣食芽象甲Scythropus yasumatsui化学感受蛋白4(chemosensory protein 4, CSP4)的表达特点及配体结合特性。【方法】基于枣食芽象甲成虫触角转录组数据，利用RT-PCR方法克隆了枣食芽象甲PyasCSP4 cDNA序列，并进行生物信息学分析。通过RT-qPCR方法测定PyasCSP4在枣食芽象甲成虫不同组织(触角、去除触角的头、胸、腹、足和翅)中的表
达水平。通过原核表达系统和镍柱纯化获得PyasCSP4重组蛋白，采用荧光竞争结合实验测定重组蛋白PyasCSP4与35种枣树挥发物的结合特性。【结果】克隆获得枣食芽象甲PyasCSP4的cDNA序列(GenBank 登录号: OK322362)，其开放阅读框全长为366 bp，编码121个氨基酸，N末端有18个氨基酸组成的信号肽序列， PyasCSP4成熟蛋白序列具有4个保守的半胱氨酸残基。RT-qPCR结果表明， PyasCSP4基因在成虫不同组织中均有表达，在触角和翅中的表达量显著高于在其他组织中的表达量。重组蛋白PyasCSP4与25种配体具有结合活性，尤其与α-蒎烯、α-水芹烯和罗勒烯等的结合能力最强，解离常数(Ki)值分别为6.29, 6.58和6.69 μmol/L。【结论】PyasCSP4能够与多种枣树挥发物结合，推测其可能在枣食芽象甲定位寄主植物的过程中发挥重要作用。本研究的结果对阐明枣食芽象甲嗅觉机制和开展绿色防控研究具有重要意义。

【目的】本研究旨在探讨葡萄糖氧化酶(glucose oxidase, GOX)在黏虫Mythimna separata发育、消化和免疫防御中的作用。【方法】采用转录组测序技术克隆了黏虫GOX基因的cDNA序列。qRT-PCR检测该GOX基因在黏虫不同发育阶段(1-6龄幼虫、蛹和1日龄成虫)和4龄第1天幼虫不同组织(前肠、中肠、后肠、下唇腺、马氏管、脂肪体和表皮)、以及取食用不同浓度(0.01%, 0.1%, 1%和10%)葡萄糖溶液浸泡10 s的玉米叶片及饥饿和再取食条件下的4龄第1天幼虫中的特异性表达模式。通过RNAi和生物测定研究该GOX基因在黏虫对苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis抗性中的功能。【结果】克隆获得了一条新的长2 187 bp的黏虫GOX基因MsGOX cDNA序列(GenBank登录号: KY348779)，其开放阅读框长1 821 bp，编码606个氨基酸，预测分子量为66.4 kD。发育表达谱结果表明MsGOX在黏虫不同发育阶段表达量不同，在4龄幼虫期表达量最高；组织表达谱结果表明MsGOX在黏虫4龄第1天幼虫各组织中均有表达，在下唇腺中表达量最高。饲喂幼虫不同浓度葡萄糖对MsGOX转录的诱导效果不同，在葡萄糖浓度为10%时，该基因的表达水平达到最高。随着饥饿时间的延长，4龄第1天幼虫中MsGOX的表达水平逐渐升高，并在饥饿24 h时达到高峰，饥饿后再用玉米叶片饲喂幼虫，MsGOX的表达水平逐渐回升。注射dsMsGOX 48 h后，MsGOX的表达水平较对照(注射dsEGFP)降低了88.3%; 与同一时间点的对照相比，注射dsMsGOX后48和72 h幼虫
的体重、体长和消化系数均显著降低，苏云金芽孢杆菌侵染48和72 h提高了幼虫的校正死亡率。【结论】MsGOX可能参与了黏虫中肠的消化和抗菌，研究结果为进一步研究黏虫MsGOX的功能并提出新的黏虫防治策略提供了依据。

【目的】为明确玉米田中常用杀菌剂和杀虫剂对玉米螟赤眼蜂Trichogramma ostriniae的安全性。【方法】室内用田间推荐剂量在玉米叶片上施用4种杀菌剂(甲基硫菌灵、戊唑醇、叶枯唑和吡唑醚菌酯)以及4种杀虫剂(阿维菌素、氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯和吡虫啉)，施药后1, 3, 5和7 d调查玉米螟赤眼蜂成虫接触玉米叶片24 h时的死亡率、寄生能力(寄生的麦蛾Sitotroga cerealella卵量)及子代羽化率。【结果】施药后不同时间，不同杀菌剂和杀虫剂对玉米螟赤眼蜂成虫的死亡率、寄生能力和羽化率产生显著影响。4种杀菌剂中，叶枯唑和吡唑醚菌酯对玉米螟赤眼蜂寄生能力持续影响时间长，在施药7 d后，玉米螟赤眼蜂成虫接触含叶枯唑和吡唑醚菌酯残留的玉米叶片24 h时其寄生的麦蛾卵量分别为20.25和20.80粒；戊唑醇对玉米螟赤眼蜂的影响最大，施药7 d后玉米螟赤眼蜂成虫接触含戊唑醇残留的
玉米叶片24 h时子代羽化率为18.48%，施药3 d后接触时死亡率高达37.03%。4种杀虫剂中，阿维菌素和吡虫啉对玉米螟赤眼蜂寄生能力持续影响时间长并且毒性较大，在施药7 d后，玉米螟赤眼蜂成虫接触含阿维菌素和吡虫啉残留的玉米叶片24 h时的寄生的麦蛾卵量为3.43和9.19粒，施药后1-3 d时死亡率分别高达96.21%和74.00%；高效氯氰菊酯对玉米螟赤眼蜂子代羽化的持续伤害时间长，施药7 d后玉米螟赤眼蜂成虫接触含高效氯氰菊酯残留的玉米叶片24 h时的子代羽化率为27.92%。总体来说，4种杀虫剂对玉米螟赤眼蜂的影响较4种杀菌剂大。【结论】田间释放玉米螟赤眼蜂防治玉米螟Ostrinia nubilalis前7 d不建议喷施戊唑醇、叶枯唑和吡唑醚菌酯3种杀菌剂以及阿维菌素和吡虫啉两种杀虫剂，前5 d不建议喷施甲基硫菌灵和高效氯氰菊酯，氯虫苯甲酰胺使用时应该根据该药的田间推荐浓度合理喷施。

 【目的】茶小绿叶蝉Empoasca onukii体表覆盖的网粒体具有超疏水性，杀虫剂喷雾触碰虫体后药滴动态是否受网粒体影响尚未完全清楚。本研究旨在明确网粒体在茶小绿叶蝉成虫抵御杀虫剂雾滴渗透的屏障作用。【方法】以罗丹明B(RhB)作为指示剂添加到测试的杀虫剂(联苯菊酯和茚虫威)中，利用可拍照显微镜观察记录联苯菊酯(1.25 mg/L和0.05 mg/L)和茚虫威(0.006 mg/L和0.0009 mg/L)喷雾处理后 24 h，茶小绿叶蝉成虫翅面药滴滚落、蒸发、被抖动扫除等行为动态，分析翅面药滴大小与蒸发后固化形态的关系；测定网粒体移除前后药滴与翅面的接触角，统计不同疏水性翅面上的网粒体分布密度；收集并利用扫描电镜分析叶蝉体表抖落的药滴及药剂颗粒是否含有网粒体，同时观察网粒体与翅面残留溶质接触的显微形态。【结果】药滴动态观察显示，圆球状药滴在茶小绿叶蝉成虫翅面不会自行滚落，72.0%成虫静止等待翅面药滴蒸发，蒸发后形成药剂颗粒或不规则药斑与药滴大小无关，而与虫体翅面的疏水类型有关，蒸发后24 h内翅面的药剂颗粒都被叶蝉抖动扫除；在叶蝉疏水性强翅面上，药滴的静态接触角为141.63±8.06°，药滴蒸发后形成药剂颗粒，网粒体分布密度为6.1±1.2粒/μm²，而疏水性弱的翅面上药滴蒸发形成药斑，网粒体分布密度为2.2±0.9粒/μm²；SEM图片显示被茶小绿叶蝉抖落的药滴和药剂颗粒表面均带有网粒体，药斑和药剂颗粒的显微结构显示网粒体出现聚集并与残留溶质相融合。【结论】超疏水性网粒体的均匀分布决定药滴触碰茶小绿叶蝉成虫翅面后形成圆球状，网粒体的亲油性及团聚性促使药滴蒸发后形成药剂颗粒，网粒体的脱落性使药剂颗粒可被茶小绿叶蝉成虫抖动扫除。

【目的】探索大螟Sesamia inferens性信息素顺11-十六碳烯乙酸酯(Z11-16∶Ac)和顺11-十六碳烯醇(Z11-16∶OH)的合成和释放及求偶和交配行为的昼夜节律，及其与田间性信息素诱捕的关系。【方法】通过溶剂浸提和固相微萃取(solid phase microextraction, SPME)分析大螟雌蛾性信息素Z11-16∶Ac和Z11--16∶OH的滴度，结合行为观测和多地田间实时性信息素诱捕数据，调查大螟性信息素的生物合成、释放及求偶和交配行为的昼夜节律。【结果】大螟雌蛾腺体内性信息素Z11-16∶Ac和Z11-16∶OH含量可检测到的时间始于暗期前1 h，暗期后4 h快速增加，暗期8 h为第1次高峰，但光期1 h又一次高峰，光期5 h还可以被显著检测到。分泌至腺体外的性信息素化合物可检测到的时间始于暗期后6 h，高峰期在暗期后10 h，光期后1 h性信息素Z11-16∶Ac滴度达到96.9±20.9 ng/雌。采用溶剂浸提法获得的Z11-16∶Ac和Z11-16∶OH的比例在暗期平均为2.8±1.9，在光期平均为2.5±0.9，统计上二者没有显著差异，而SPME法获得的Z11-16∶Ac和Z11-16∶OH的比例在暗期平均为8.5±1.2，在光期平均为5.7±0.6，统计上二者差异显著。产卵器伸出时间发生在暗期6-8 h，产卵器伸出持续时间平均为80.8±4.4 min。大螟的交配发生在暗期4-10 h，交配持续时间平均为83.4±5.0 min。广东、四川、浙江、江苏四省性诱自动计数的田间每日每小时实时计数数据显示，越冬代诱蛾比较集中，之后的世代则比较分散，田间雄蛾的性诱昼夜节律受地理环境、季节和世代等因子的影响。【结论】本研究发现大螟交配和性信息素释放的昼夜节律在时间上不一致，交配时间在暗期较早时段。雌蛾性信息素有效的释放时间范围比雄蛾对性信息素反应的要小。产卵器伸展与雌蛾性信息素化合物的释放速率加快和扩散
范围有关。

【目的】替代食物是饲养扩繁生物防治剂的重要组成部分，但连续单一食物可能会对天敌的存活、繁殖和捕食能力产生影响。本研究旨在明确以贝氏小奥林螨Oulenziella bakeri饲养的草栖钝绥螨Amblyseius herbicolus生长发育状况、繁殖和捕食能力。【方法】利用年龄-龄期两性生命表和捕食功能反应分别测定以贝氏小奥林螨为替代猎物的F₂, F₄和F₆代草栖钝绥螨生命表参数和对二斑叶螨Tetranychus urticae的捕食能力。【结果】在F₂, F₄和F₆代，草栖钝绥螨幼螨期随着饲养代数的增加逐渐延长，而雌成螨和雄成螨的寿命逐渐缩短，但卵、第1若螨和第2若螨的发育历期在各代之间无显著差异。在F₂, F₄和F₆代之间，草栖钝绥螨的存活率和种群参数无显著变化；种群参数中，不同饲养代数的内禀增长率(r)和周限增长率(λ)分别为0.19~0.20和1.21~1.22/d。F₂, F₄和F₆代草栖钝绥螨雌成螨对二斑叶螨若螨和雌成螨的捕食量无显著差异，其捕食功能反应均符合HollingⅡ型。【结论】以贝氏小奥林螨为替代猎物时，草栖钝绥螨能正常发育和繁殖，其种群数量呈增长趋势。本研究表明贝氏小奥林螨可以作为草栖钝绥螨人工饲养的潜在替代猎物。

【目的】锡兰玻壳蚧Drepanococcus chiton是我国近年来新纪录的一种蜡蚧科(Coccidae)有害昆虫，对农业生产及生态环境造成巨大威胁，在云南滇西首次发现并记述其危害余甘子Phyllanthus emblica。研究明确其空间分布及相关形态学和生物学特性对该害虫的监测与防控意义重大。【方法】采用标准地调查于2019年5-9月对云南保山3块余甘子栽培林内的锡兰玻壳蚧种群发生密度进行抽样调查，应用聚集度指标法分析空间分布型；2020年1-12月分别以鲜嫩无虫余甘子枝条和嫁接有锡兰玻壳蚧雌成虫的余甘子植株作为寄主进行室内培养和试验地饲养，观察锡兰玻壳蚧的生殖方式、胚后发育、形态特征、发育历期及生活史。【结果】锡兰玻壳蚧在滇西余甘子栽培林内呈聚集分布，为害率为32%~56%，虫口密度为10.95~94.26头/株。该蚧虫一年发生2代，以受精雌成虫在寄主枝条上越冬，产卵期为1-2月、6-7月和10-11月，1-2龄若虫发生期为1-3月和6-9月，雄成虫羽化及雌雄交尾高峰期分别在3月中下旬和7月下旬-8月中旬。生殖方式为两性生殖，胚后发育系卵生类型；卵椭圆形、橘黄色，单产堆积于母体外被蜡壳保护，平均发育历期8-13 d；1龄若虫体扁平光滑，橘黄色，行动活泼随风扩散，12-18 d蜕皮；2龄若虫体背稍拱，分泌出齿状蜡质突起，7-10 d分化雌雄；3龄雌若虫体背大幅拱起，具透明薄蜡壳，虫体黄绿色或棕褐色，平均历期13-18 d；雌成虫平均历期最长(50-62 d)，产卵前腹部向背面挤压，单雌产卵量847.03±13.72粒，卵孵化率为97.59%；雄性历经预蛹、蛹和成虫3个发育阶段，预蛹期5~7 d，蛹期7~10 d，雄成虫前翅发达，后翅退化，外生殖突发达，生命历期最短仅1~3 d，林间很难见到。【结论】滇西余甘子林中的锡兰玻壳蚧种群呈聚集分布，雌成虫种群具一定产卵繁殖能力，薄弱期为1龄若虫分散期和2龄若虫刺吸发育期(分别为1-3月和6-9月)，建议这些时期对该虫开展综合防治。

【目的】对桉属树木的重要害虫桉树枝瘿姬小蜂Leptocybe invasa胚胎发育及胚后发育生物学特征进行详细调查，以期深入了解该害虫的生物学特征及发生为害规律。【方法】对桉树枝瘿姬小蜂雌性生殖系统、卵、虫瘿进行解剖，观察其胚胎发育和胚后发育过程，测量其各发育阶段的虫瘿、虫室和幼体的体积及薄壁细胞层的厚度。【结果】桉树枝瘿姬小蜂完成胚胎发育约需138 h，由3个阶段组成：产卵后0-24 h为营养物质聚集期；36-84 h为胚胎期；96-138 h为孵化期。桉树枝瘿姬小蜂在虫瘿内完成发育，其发育过程与虫瘿发育过程保持一致。虫瘿结构由3个基本层组成，由外至内分别为表皮层、中间层和薄壁细胞层。桉树枝瘿姬小蜂幼虫体积增长速率随发育时间呈现单峰型，在30 d时增长速率达到最大；虫瘿体积的增长速率呈抛物线状，并且虫瘿内薄壁细胞层厚度随发育时间也呈现抛物线状，其前期增长较快，后期下降变缓。【结论】桉树枝瘿姬小蜂发育至25 d时处于取食量较小的低龄阶段，而虫瘿内薄壁细胞层(食物)厚度已达到最大，为幼虫体积快速增大阶段作好准备。

【目的】遗传分化研究是认识蜜蜂形态多样性和适应性进化的重要环节，是确定蜜蜂资源管理单位和保护单位的前提，有助于保护蜜蜂的遗传资源。本研究通过分析形态分化，研究中国东方蜜蜂Apis cerana在中国地理环境下的遗传分化和遗传资源分布。【方法】从我国所有东方蜜蜂分布区102个采样点共采集6 147头东方蜜蜂工蜂，每一采样点10~20群中取60头工蜂进行解剖，测定与翅、个体大小、后足和体色相关的33个形态特征，进行多变量形态统计分析，划分形态类群。同时对分出的不同东方蜜蜂类群的形态特征及分布模式进行分析。【结果】根据判别分析和主成分分析的聚类结果，我国东方蜜蜂分为14个形态类群。有5个类群具有较小的个体大小。海南类群个体最小，其次为滇南类群，台湾类群，南方类群和北方类群。这5个类群之间在吻长、前翅长、前翅第3亚缘室结构、体色和蜡镜长上存在显著差异。长白类群具有最大的肘脉指数、蜡镜和第5背板绒毛带宽。而西藏波密类群具有全国最小的第五背板绒毛带宽。西北类群具有最长的后足。川西高原的5个形态类群具有个体大、体色黑等特点。其中，巴塘类群肘脉指数(3.0169)全国最小,个体大小全国最大。阿坝类群具有仅次于长白类群的肘脉指数，且翅长和第七腹板最大。德荣类群体色最黑。雅江类群具有独特的翅脉角 (A4, N23, E9和J10最小，B4最大)。川滇类群在川西高原个体最小。【结论】本研究在全面收集我国所有东方蜜蜂分布区样本，尤其是西藏波密、台湾省和川西高原的珍贵样本的基础上，进行了东方蜜蜂形态测量学分析。在我国共发现东方蜜蜂14个形态类群：海南类群、滇南类群、长白类群、台湾类群、波密类群、阿坝类群、巴塘类群、德荣类群、雅江类群、川滇类群、川贵类群、西北类群、南方类群以及北方类群。研究结果为中国东方蜜蜂遗传资源的保护和遗传资源的开发利用提供理论基础。