【目的】本研究旨在克隆并鉴定松墨天牛Monochamus alternatus内源漆酶基因MaLac1，分析其在松墨天牛不同发育阶段的表达水平，为进一步明确MaLac1功能提供依据。【方法】基于松墨天牛肠道转录组测序数据，通过RACE克隆松墨天牛MaLac1基因的全长cDNA序列，并对其进行生物信息学分析；将该基因与pET-32a载体链接构建表达载体pET-MaLac1，导入大肠杆菌Escherichia coli Rosetta (DE3)使其表达；使用qPCR检测MaLac1基因在松墨天牛不同发育阶段(低龄幼虫、老熟幼虫、蛹、雌成虫和雄成虫)肠道中的表达差异。【结果】克隆获得松墨天牛MaLac1的cDNA全长序列(GenBank登录号: KY073340)。MaLac1开放阅读框全长2 067 bp，编码一个含688个氨基酸的蛋白质，预测分子量为78.34 kD，等电点为5.30。SignalP 4.1 Server预测MaLac1在N端包含一个15个氨基酸的信号肽。序列比对分析表明，MaLac1具有典型的昆虫漆酶基因特征，与赤拟谷盗Tribolium castaneum漆酶基因的氨基酸序列一致性达93%。SDS-PAGE检测发现IPTG诱导表达了一条大约78 kD的特异蛋白条带，与推测大小一致。qPCR结果显示，MaLac1在不同发育阶段的松墨天牛肠道中均有表达，其中，在雌成虫肠道中表达量最高，在雄成虫肠道中的次之，在幼虫肠道中的最低。【结论】MaLac1在松墨天牛成虫中表达量显著高于其在幼虫中的，这一结果可能与幼虫和成虫的取食习性差异相关。MaLac1在松墨天牛体内的功能还有待进一步研究。

 【目的】本研究克隆花椒窄吉丁Agrilus zanthoxylumi气味结合蛋白(odorant binding protein, OBP)基因AzanOBP3，并对其进行序列和表达分析，旨在更好地了解OBP基因在花椒窄吉丁成虫触角识别气味物质过程中的作用，为农林害虫的绿色防控提供理论依据。【方法】利用RT-PCR扩增花椒窄吉丁气味结合蛋白基因AzanOBP3的cDNA序列，采用生物信息学软件分析其核苷酸和氨基酸序列；构建重组表达载体pET-28a(+)/AzanOBP3，转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)感受态细胞中进行融合蛋白的IPTG诱导表达，SDS-PAGE及Western blot鉴定重组表达蛋白；基于qPCR技术分析AzanOBP3基因在花椒窄吉丁雌雄成虫不同组织(头、胸、腹、足和翅)中的表达情况。【结果】克隆获得了花椒窄吉丁气味结合蛋白基因AzanOBP3的cDNA全长序列(GenBank登录号: MT318832)，预测到其开放阅读框长 414 bp，共编码 137 个氨基酸，等电点为4.79，蛋白分子量为16.038 kD，N末端具有29个氨基酸组成的信号肽序列，蛋白序列中具有6个保守的半胱氨酸残基，属于典型的昆虫OBP。序列分析表明，AzanOBP3的氨基酸序列分别与苹果小吉丁Agrilus mali AmalOBP2和白蜡窄吉丁Agrilus planipennis AplaGOBP的一致性最高，分别为74.45%和76.92%，在进化关系上更加同源。构建了重组表达载体pET-28a(+)/AzanOBP3。在37℃ 180 r/min摇床培养及1 mmol/L IPTG诱导4 h条件下，AzanOBP3在大肠杆菌中成功地表达出了与预测蛋白分子质量大小一致的AzanOBP3融合蛋白。qPCR检测结果表明, AzanOBP3基因在雌性和雄性成虫的不同组织中都有表达，其中在雄成虫足中的表达量最高。【结论】明确了AzanOBP3的核苷酸和氨基酸序列组成及编码蛋白的理化特性。组织表达谱结果提示, AzanOBP3的功能可能不仅局限于嗅觉识别,在非嗅觉器官中可能也具有重要的生理功能，特别是在其寻找寄主植物与取食的过程中可能发挥着重要作用，AzanOBP3功能还需更深入的研究。本研究为今后更深入地探究气味结合蛋白的结构及其在花椒窄吉丁化学感受系统中的作用机制提供依据。

【目的】保幼激素(juvenile hormone, JH)在小麦吸浆虫Sitodiplosis mosellana滞育诱导及滞育后静息状态的维持中发挥着重要作用。保幼激素酯酶(hormone esterase, JHE)和保幼激素环氧水解酶(juvenile hormone epoxide hydrolase, JHEH)是调控JH滴度的重要降解酶。本研究旨在探讨JHE和JHEH在小麦吸浆虫滞育和变态发育中潜在功能。【方法】通过RT-PCR和RACE技术从小麦吸浆虫滞育前幼虫克隆JHE和JHEH全长cDNA序列；利用生物信息学软件分析其核苷酸及编码蛋白特性；采用qPCR技术分析其在小麦吸浆虫滞育不同时期(滞育前、滞育期、滞育后静息期和滞育后发育)3龄幼虫及1龄幼虫到成虫不同发育阶段(1-2龄幼虫、预蛹、初蛹、中蛹、后蛹、雌成虫和雄成虫)中的表达水平。【结果】克隆获得了cDNA全长分别为3 102和1 980 bp的小麦吸浆虫SmJHE和SmJHEH基因(GenBank登录号分别为 MG876768和MG876769)，其开放阅读框分别长1 740和1 371 bp，分别编码579和456个氨基酸，预测蛋白分子量分别为65.67和51.65 kD。SmJHE蛋白含有5个JHE家族特有的保守模块，SmJHEH含有催化三联体Asp228, Asp404和His431及组成阴氧离子洞的两个Tyr(Tyr299和Tyr374)和HGWP花样结构。序列比对和进化分析表明，SmJHE和SmJHEH均与双翅目(Diptera)长角亚目(Nematocera)昆虫同源蛋白氨基酸序列一致性较高，亲缘关系最近。不同滞育时期的表达模式表明，SmJHE和SmJHEH在滞育前期(1龄到滞育前的3龄幼虫早期)表达量变化不明显，进入滞育后表达量基本维持恒定，但均在滞育后静息阶段的当年12月至翌年1月最低。发育表达模式表明，幼虫恢复发育后SmJHE表达量逐渐升高，预蛹期达到最高，在雌成虫中的表达量显著低于雄成虫中的；SmJHEH表达量则在预蛹期最低，在雌成虫中最高。【结论】SmJHE和SmJHEH参与小麦吸浆虫滞育调控，其表达量的降低与滞育后静息阶段JH的累积有关；SmJHE在发育过程中表达量的升高可能参与幼虫到蛹的变态，表达量的降低可能与生殖发育有关。

【目的】鉴定雄性棉铃虫Helicoverpa armigera成虫触角性信息素感器嗅觉受体神经元的功能、形态及中枢投射路径。【方法】利用单感器记录技术记录棉铃虫嗅觉受体神经元对性信息素的反应，同时采用荧光染料作为示踪剂染色标记嗅觉受体神经元；使用免疫组织化学方法处理相应的脑组织，标记脑内触角叶的神经纤维球结构；用激光扫描共聚焦显微镜获取图像数据，使用图形软件ZEN和Amira 4.1.1进行三维结构重建。【结果】记录到雄性棉铃虫成虫触角上长毛形感器对主要性信息素成分Z11-16∶Ald产生明显的电生理反应，并成功染色标记了该感器内的嗅觉受体神经元。染色标记显示该感器内具有两个嗅觉受体神经元，其轴突通过触角神经分别投射触角叶内的云状体神经纤维球和普通神经纤维球。【结论】单感器记录与神经元示踪两技术结合能够用于鉴定昆虫触角嗅觉受体神经元的功能、形态和投射至神经纤维球的路径。与赖氨酸钴方法比较，使用荧光染料法进行神经元示踪，操作更简便，且易于进行三维空间分析，为调查棉铃虫其他嗅觉神经元的投射路径以明确外周气味受体感受与中枢系统的联系提供了有力技术支持。

 【目的】本研究通过合哑蝉Karenia caelatata成虫消化道的形态学、组织学和超微结构研究，进一步了解蝉科(Cicadidae)代表种类的消化道形态和功能分化。【方法】利用光学显微镜和透射电子显微镜技术，对合哑蝉雄成虫消化道的整体形态以及食道、滤室(中肠前端及后端、马氏管基部、后肠基部)、滤室外中肠(锥形体、中肠环)、后肠(回肠、直肠)的一般形态和超微结构进行了详细观察，同时对滤
室的组织结构进行了研究。【结果】结果表明，合哑蝉消化道由食道、滤室、滤室外中肠及后肠组成。食道狭长，被有上表皮和内表皮。中肠前端、中肠后端、马氏管基部以及后肠基部被一肌肉鞘包围形成滤室构造。组成中肠前端和后端的细胞基膜高度内褶，顶端的微绒毛发达。中肠后端分布许多线粒体和高电子密度的分泌颗粒。滤室外的中肠包括膨大的锥形体、中肠环。其中，锥形体由两种细胞组成；中肠环分为前、中、后3个不同的区段。前中肠细胞包含大量的分泌颗粒、线粒体、粗面内质网和溶酶体；中中肠细胞含有分泌颗粒；后中肠细胞包括许多低电子密度的分泌颗粒和滑面内质网。类铁蛋白颗粒零星分布于中肠环的前、中区段。组成锥形体和中肠环前端的细胞顶端微绒毛被丝状物质覆盖。后肠被有一层表皮。食道、中肠环中段、直肠细胞中含有微生物。【结论】本研究获得的合哑蝉消化道形态、组织结构和超微结构方面的信息为其功能分化研究提供了重要信息。同时，相关微生物的发现为进一步探讨共生菌与蝉总科昆虫的协同进化提供了信息。

【目的】比较大豆蚜Aphis glycines有翅型和无翅型个体的卵巢发育，为从生理生化角度研究蚜虫翅型分化发生的繁殖适应性提供依据。【方法】在卵巢形态显微镜观察基础上，比较有翅型和无翅型大豆蚜卵巢小管数量、胚胎总数量、成熟胚胎数量以及卵巢小管中最大胚胎体积及其发育速率。【结果】有翅型和无翅型大豆蚜的3龄和4龄若蚜以及成蚜均有2个卵巢/雌，大多数蚜虫每个卵巢包含4条卵巢小
管，可见一个卵巢包含5条卵巢小管的现象。有翅型和无翅型个体卵巢中胚胎总数量和成熟胚胎数量以及最大胚胎体积随发育时间增加均显著增大，但有翅型个体胚胎总数量和成熟胚胎数量以及最大胚胎体积均显著小于同一发育阶段无翅型个体。有翅型和无翅型的3龄和4龄若蚜以及成蚜卵巢中胚胎总数量与后足胫节长度均呈显著正相关关系。有翅型和无翅型大豆蚜卵巢小管中最大胚胎体积随发育时间均呈指数增长，但有翅型个体最大胚胎体积显著小于无翅型个体。【结论】有翅型大豆蚜相比于无翅型个体存在卵巢发育延迟现象，卵巢发育程度的差异可能与翅的发育相关。

【目的】本研究旨在明确访花昆虫红腹毛蚊Bibio rufiventris触角感器的类型和分布。【方法】通过扫描电镜(scanning electron microscope, SEM)观察红腹毛蚊雌、雄成虫触角感器的种类、数量和形态，比较雌雄个体间的差异。【结果】红腹毛蚊雌、雄成虫触角均包含3部分，分别为柄节、梗节和鞭节，其中鞭节由8个亚节组成。雌成虫触角平均总长度为862.556±78.662 μm，雄成虫触角平均总长度为880.361±83.253 μm，雌、雄成虫触角各亚节的长度几乎相似，只有鞭节第8亚节长度有显著差异。红腹毛蚊的触角感器共有4大类，即刺形感器、锥形感器、毛形感器和Böhm氏鬃毛。其中，雌性红腹毛蚊触角感器共有6种亚型，即刺形感器、毛形感器2型、锥形感器(1, 2和4型)和Böhm氏鬃毛;雄性红腹毛蚊触角感器共有5种亚型，即刺形感器、毛形感器1型、锥形感器(2和3型)和Böhm氏鬃毛。【结论】红腹毛蚊雌、雄成虫触角感器在种类、数量以及形态特征方面存在一定差异。本研究为进一步探究红腹毛蚊触角感器的生理功能及其行为活动的分子机制提供了形态学基础。

 【目的】跳虫在土壤生态系统中发挥着重要的作用。本研究旨在调查Sinella (Coecobrya) oligoseta, Proisotoma minuta和Tomocerus missus 3种跳虫肠道菌群的结构和多样性以及潜在功能。【方法】采用16S rDNA扩增子测序法对以上3种跳虫成虫肠道内容物中的菌群进行分析和比较；应用Tax4Fun法对其肠道菌群基因进行功能预测。【结果】3种跳虫中成虫肠道菌群多样性最高的是T. missus，最低的是S. (C.) oligoseta。在门水平上3种跳虫成虫肠道中最主要的菌群均为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)，放线菌门(Actinobacteria)也具有较高的丰度；在属水平上S. (C.) oligoseta肠道中假单胞菌属Pseudomonas的丰度(16.21%)明显高于P. minuta和T. missus肠道中的丰度(分别为0.87%和1.37%)； P. minuta肠道中弧菌属Vibrio的丰度
(25.81%)明显高于S. (C.) oligoseta和T. missus肠道中的丰度(分别为3.35%和0.004%)。另外，KEGG pathway注释预测出3种跳虫成虫肠道菌群基因功能涉及碳水化合物和氨基酸代谢、传染性疾病和耐药性。【结论】S. (C.) oligoseta, P. minuta和T. missus 这3种跳虫肠道菌群在门水平上的核心菌群相同，而在属水平上的优势菌属丰度存在较大差异，其影响因素应该包括物种自身遗传特点及栖息地环境中微生物种类和数量的不同。在这3种跳虫肠道内发现放线菌，有利于新型放线菌的开发及其代谢产物的利用，并且它们的肠道内很可能存在耐药性和致病性菌株，这为跳虫肠道菌群的功能研究指引了新方向。

【目的】明确弗氏柠檬酸杆菌Citrobacter freundi和产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca两种肠道共生细菌对斑翅果蝇Drosophila suzukii生长发育和物质代谢的影响。【方法】以正常饲养条件下的斑翅果蝇、构建的斑翅果蝇无菌品系以及弗氏柠檬酸杆菌和产酸克雷伯氏菌单一共生菌感染的斑翅果蝇品系为材料，检测不同品系间斑翅果蝇的卵孵化率、3龄幼虫体重和化蛹率；测定不同斑翅果蝇品系3龄幼虫体内蛋白质、氨基酸、糖原和游离脂肪酸等代谢物的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活力。【结果】正常饲养条件下的斑翅果蝇卵孵化率、3龄幼虫体重、化蛹率及3龄幼虫体内蛋白质的含量均高于其他斑翅果蝇品系，且无菌品系中的最低。弗氏柠檬酸杆菌和产酸克雷伯氏菌感染的斑翅果蝇品系3龄幼虫中的氨基酸和糖原含量均低于斑翅果蝇无菌品系和正常品系。弗氏柠檬酸杆菌感染斑翅果蝇品系3龄幼虫体内游离脂肪酸的含量较其他品系的也降到最低。弗氏柠檬酸杆菌和产酸克雷伯氏菌感染斑翅果蝇品系3龄幼虫体内POD活力显著高于无菌品系和正常品系，而CAT活力显著低于无菌品系。【结论】斑翅果蝇肠道中无肠道共生细菌时生长发育迟缓，在食物中分别添加弗氏柠檬酸杆菌和产酸克雷伯氏菌后可一定程度上促进斑翅果蝇的发育，这与添加肠道共生菌后斑翅果蝇体内代谢物的变化密切相关。

【目的】建立苹小卷叶蛾Adoxophyes orana转录组数据库，挖掘杀虫剂靶标及解毒代谢相关基因。【方法】采用Illumina HiSeq^TM 2000高通量测序技术对苹小卷叶蛾进行转录组测序，挖掘并分析杀虫剂靶标基因；利用qPCR检测6个杀虫剂靶标基因在苹小卷叶蛾卵、幼虫、蛹和成虫各不同发育阶段的表达；挖掘并分析苹小卷叶蛾转录组中解毒代谢相关基因的代谢通路及进化关系。【结果】通过组装有效序列共获得48 610条unigene(GenBank登录号: GGMW00000000)。挖掘鉴定到155个杀虫剂靶标unigene；qPCR结果显示，1个蜕皮激素受体(ecdysone receptor, ECR)、2个乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)、1个氯离子通道蛋白(chloride channel, CLC)、1个几丁质酶(chitinase, CS)和1个鱼尼丁受体(ryanodine receptor, RyR)基因在苹小卷叶蛾不同发育阶段均存在表达差异。挖掘鉴定到69个羧酸酯酶(carboxylesterase, CarE)unigene、66个谷胱甘肽S-转移酶(glutathion S-transferase, GST)unigene和205个细胞色素50(cytochrome P450)unigene等解毒代谢相关基因，共鉴定20个CarE unigene， 32个GST unigene和30个P450 unigene与有毒物质代谢相关的通路有关。基于氨基酸序列对具有完整ORF的unigene聚类分析结果显示：12个CarEs中9个为G类，即鳞翅目保幼激素类；分别有10个AoGSTs属于Delta和Epsilon亚家族；18个P450全部聚到CYP3集团。【结论】该研究有助于苹小卷叶蛾杀虫剂靶标基因的挖掘及抗药性的研究。

【目的】筛选可有效引诱华北大黑鳃金龟Holotrichia oblita成虫的引诱剂配方用于生态防控。【方法】选取5种植物挥发物、2种华北大黑鳃金龟聚集信息素和1种性信息素，根据各化合物单体最佳引诱浓度进行两两混配，得到植物挥发物+聚集信息素、植物挥发物+性信息素和聚集信息素+性信息素共17种二元引诱剂配方。通过触角电位（EAG）反应和趋性行为反应逐步筛选出引诱效果较好的配方。将所筛选配方与其单一组分通过趋性行为反应进行引诱效果比较，并通过室内笼罩诱捕检验配方对华北大黑鳃金龟成虫的引诱效果。【结果】通过EAG反应及趋性行为反应从17种二元引诱剂配方中逐步筛选出了对华北大黑鳃金龟成虫具有较强引诱作用的3种配方,即顺-3-己烯基乙酸酯+顺9十八烯乙酸酯，1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯, 它们引起的华北大黑鳃金龟雌虫EAG反应相对值分别为5 981%, 5 796%和5 722%，引起的雄虫EAG反应相对值分别为3 983%, 4 712%和3 809%。趋性行为反应试验中，引起华北大黑鳃金龟成虫选择反应率最高的为配方邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯，成虫选择反应率达71.21%，其次为配方1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和顺-3-己烯基乙酸酯+顺-9-十八烯乙酸酯，成虫选择反应率分别达到70.84%和70.72%，均显著高于其他配方引起的选择反应率。3种二元组分引诱剂配方与其单一组分引诱效果的比较表明，配方顺-3-己烯基乙酸酯+顺-9-十八烯乙酸酯对单一组分顺-3-己烯基乙酸酯具有显著的增效作用，而对顺-9-十八烯乙酸酯增效作用不明显；配方1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯均对其单一组分增效作用显著。室内笼罩诱捕结果表明，配方顺-3-己烯基乙酸酯+顺-9-十八烯乙酸酯，1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯引诱成虫数均极显著高于石蜡油对照，配方顺-3-己烯基乙酸酯+顺9-十八烯乙酸酯引起的选择反应率最高，达74.06%；其次为配方1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯，引起的选择反应率分别达到65.89%和64.25%；但3种配方引起的华北大黑鳃金龟成虫的选择反应率之间无显著性差异。【结论】顺-3-己烯基乙酸酯+顺-9-十八烯乙酸酯，1-己醇+顺-9-十八烯乙酸酯和邻苯二甲酸二丁酯+甘氨酸甲酯这3种二元引诱剂配方对华北大黑鳃金龟成虫均具有较强的引诱作用，均可作为用于生态治理华北大黑鳃金龟的有效引诱剂。

【目的】红火蚁Solenopsis invicta栖息在真菌和细菌较丰富的土壤环境中，容易受多种真菌和细菌性病原体的侵染，因红火蚁的毒液具有很好的防御和抗菌作用，致使红火蚁能生存于此类土壤环境中。为了探索这一奥秘，本研究旨在建立红火蚁巢穴土壤中的毒液生物碱的最佳提取方法，并对毒液生物碱成分进行定量分析。【方法】采集蚁巢周边3 m处的土壤，进行添加、回收红火蚁毒液实验。采用抽
滤法提取土壤中的毒液生物碱，利用GC-FID对毒液生物碱成分进行定量分析，筛选最佳的提取溶剂，并且确定添加三乙胺的最佳体积比。然后用最优方法提取蚁巢土壤中的毒液生物碱，并进行定量分析。【结果】正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮和甲醇5种提取溶剂中，正己烷处理的生物碱回收率略优。当添加的三乙胺的体积为1 mL及以上时，提取效果最佳。红火蚁巢穴土壤中的毒液生物碱成分中，trans-C15∶1的含量最高，trans-C13∶1的含量次之。巢穴土壤中总生物碱含量约为22 μg/g。【结论】三乙胺有助于提取蚂蚁巢穴土壤中的毒液生物碱。红火蚁巢穴土壤中的生物碱浓度较高，有可能对巢穴土壤微生物群落产生重要影响。

【目的】揭示岛屿隔离效应对舟山群岛及邻近大陆碧蛾蜡蝉Geisha distinctissima种群遗传多样性的影响。【方法】依据本研究获取的舟山群岛(11个岛屿)及邻近大陆15个种群共247头碧蛾蜡蝉样本的16S rRNA基因序列，对该地区种群进行遗传多样性评估；采用贝叶斯推断法构建系统发育树并绘制单倍型网络图，以解析种群间的遗传结构；通过中性检验、错配分布分析和贝叶斯天空线(Bayesian skyline 
plot, BSP)分析，探讨该地区碧蛾蜡蝉的种群历史动态。【结果】贝叶斯系统树及单倍型网络图均没有解析出舟山群岛碧蛾蜡蝉种群明显的遗传结构。且分子方差分析发现，遗传变异主要集中在种群内部(种群内变异占68.26%)，种群间没有明显的遗传分化，显示了该地区碧蛾蜡蝉种群遗传多样性的均质化。不同种群间的单倍型多态性和核苷酸多态性与大陆岛屿距离及岛屿隔离时间不相关。中性检验分析检测到Tajima’s D和Fu’s Fs均呈显著的负值，且错配分布分析呈现出典型的单峰，表明该地区碧蛾蜡蝉种群发生了近期的种群扩张事件。BSP分析表明，这种扩张事件发生在大约0.5~3.5千年前。【结论】岛屿隔离效应可能不足以驱使舟山群岛及邻近大陆的碧蛾蜡蝉种群遗传多样性产生明显的差异。

【目的】明确绿豆象Callosobruchus chinensis幼虫的龄期，了解其末龄幼虫头部感受器的种类、形态和分布。【方法】测量绿豆象幼虫体长、头壳宽和上颚宽，根据所得数据的频次分布图、关系拟合结果和戴氏法则确定绿豆象最佳分龄指标，明确幼虫虫龄数，并利用Crosby生长法则和线性回归的方法进行验证；采用扫描电镜对末龄幼虫头部形态及感受器进行观察。【结果】绿豆象体长、头壳宽和上颚宽的频次分布均呈显著的4个峰，因此推断绿豆象幼虫为4个虫龄。各龄的体长变幅分别为1.581~2.556, 2.406~3.381, 3.381~4.281和4.206~4.881 mm，头壳宽度变幅分别为0.444~0.689, 0.654~0.934, 0.934~1.179和1.144~1.389 mm，上颚宽变幅分别为0.080~0.256, 0.234~0.344, 0.322~0.542和.542~0.652 mm。体长、头壳宽和上颚宽均符合戴氏法则和Crosby生长法则，并呈现明显的线性关系，因此体长、头壳宽和上颚宽可作为绿豆象幼虫龄期划分的重要指标。头壳宽的Crosby指数均小于体长和上颚宽的Crosby指数，且头壳宽与体长测量值的对数值与幼虫龄期的相关系数要优于上颚宽测量值的对数值与幼虫龄期的相关系数，因此可将头壳宽作为最佳分龄指标。绿豆象末龄幼虫头部感器共有锥形感器、毛形感器、瓶形感器、刺形感器、板形感器、栓锥形感器和坛形感器7种感器，主要分布于触角、下颚须、上唇和上颚。【结论】绿豆象幼虫分龄形态指标和头部形态观察为研究其行为活动及综合防治提供理论基础。