【目的】明确苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)晶体蛋白对暗黑鳃金龟Holotrichia parallela幼虫的杀虫机制。【方法】基于暗黑鳃金龟转录组数据，PCR克隆暗黑鳃金龟碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)基因HpALP全长cDNA序列；利用原核表达系统在体外表达HpALP，并进行Western blot检测；利用qRT-PCR测定HpALP在暗黑鳃金龟3龄第2天幼虫不同组织(前肠、中肠、直肠、回肠、马氏管、脂肪体和体壁)中的表达水平；利用配体印记实验及ELISA技术对HpALP蛋白与苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry8Ea3体外结合特性进行分析。【结果】得到了暗黑鳃金龟HpALP 全长cDNA (GenBank登录号: MZ004964)，长1 536 bp，编码512个氨基酸，预测蛋白质分子量为57.32 kD，等电点为4.70；HpALP与食粪金龟Onthophagus taurus ALP的氨基酸序列一致性最高；原核表达获得重组蛋白HpALP，经Western blot检测HpALP重组蛋白在IPTG诱导8 h时的表达量最高。qRT-PCR分析的组织表达谱结果表明，HpALP在幼虫前肠中丰度最高。HpALP重组蛋白可以与Cry8Ea3特异结合，解离常数Kd值为76.21±26.44 nmol/L，最大亲合力B_max值为0.59±0.068；而HpALP重组蛋白与对照Cry1Ab35不结合，Kd值为142.50±137.30 nmol/L，Bmax值为0.013±0.005。【结论】分离鉴定了暗黑鳃金龟HpALP蛋白，它与Bt Cry8Ea3亲和力强，推断其为Cry8Ea3的受体蛋白。研究结果为明确Cry8Ea3蛋白对暗黑鳃金龟的作用机制提供了理论依据。

【目的】本研究旨在阐明甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼虫体内肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein, PGRP)在响应苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)感染过程中的功能。【方法】利用PCR方法扩增甜菜夜蛾幼虫肽聚糖识别蛋白基因SePGRP-SA全长cDNA；采用qRT-PCR分析SePGRP-SA在甜菜夜蛾不同发育阶段(卵、1-5龄幼虫、预蛹和蛹)及4龄幼虫不同组织(中肠、马氏管、围食膜、脂肪体、血淋巴和表皮)中的表达。通过RNAi技术沉默SePGRP-SA基因72 h后，qRT-PCR检测SePGRP-SA沉默效率及甜菜夜蛾4龄幼虫中肠抗菌肽相关基因(Ceropin, Attacin和Defensin)和细菌载量的变化。RNAi沉默SePGRP-SA 24 h后，以苏云金芽胞杆菌菌株Bt-GS57饲喂甜菜夜蛾4龄幼虫0, 24, 48, 72, 96和120 h，计算幼虫校正死亡率；饲喂甜菜夜蛾4龄幼虫Bt-GS57后0, 24, 48和72 h，利用qRT-PCR检测中肠SePGRP-SA, Ceropin, Attacin和Defensin的相对表达量。【结果】克隆获得甜菜夜蛾SePGRP-SA全长DNA(GenBank登录号：MW265930)，开放阅读框长576 bp，编码191个氨基酸，其编码蛋白的预测分子量为21.59 kD。序列分析结果表明，SePGRP-SA具有典型的PGRP和Ami2保守结构域，信号肽为19个氨基酸，为分泌型蛋白；系统进化分析发现，SePGRP-SA与斜纹夜蛾Spodoptera litura的SlPGRP亲缘关系最近，氨基酸序列一致性达91.1%。发育表达谱结果表明SePGRP-SA在甜菜夜蛾4和5龄幼虫、预蛹和蛹中高表达；组织表达谱结果表明，SePGRP-SA在4龄幼虫各组织中均表达，其中以血淋巴中表达量最高。与注射dsEGFP(对照)相比，注射dsSePGRP-SA的甜菜夜蛾4龄幼虫在72 h时中肠SePGRP-SA基因表达量下调了95.26%，Cecropin, Attacin和Defensin表达量显著下调，中肠细菌载量显著升高。注射dsEGFP和dsSePGRP-SA的甜菜夜蛾4龄幼虫饲喂Bt-GS57，72 h时幼虫校正死亡率分别为50.00%和73.33%，表明幼虫对Bt-GS57的敏感性明显增加。甜菜夜蛾4龄幼虫取食Bt-GS57后，中肠SePGRP-SA, Cecropin， Attacin和Defensin表达量在48 h均显著增加，72 h时降低。【结论】Bt侵染能够引起甜菜夜蛾SePGRPSA基因激活抗菌肽相关基因Cecropin, Attacin和Defensin的表达。

【目的】本研究旨在通过克隆茶尺蠖Ectropis obliqua解毒相关无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase, PPase)基因EoPPase672，并对其进行原核表达和功能验证，为更好地了解EoPPase672在茶尺蠖解毒过程中的作用及相关功能的应用提供理论依据。【方法】从茶尺蠖转录组数据库中筛选到EoPPase672 cDNA,构建原核表达载体pET-32a-EoPPase672，转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)，SDS-PAGE及Western blot鉴定重组表达蛋白；测定EoPPase672的浓度以及酶促反应最适温度、最适pH和最适金属离子。利用qRT-PCR检测亚致死浓度(LC₁₀=2.08 mg/L)溴氰菊酯刺激后不同时间不同龄期茶尺蠖幼虫中EoPPase672的表达水平。基于PPase的特性，分析重组蛋白EoPPase672在PCR反应中对焦磷酸盐(PPi)的去除效果和对PCR扩增效率的影响。【结果】通过原核表达和纯化获得重组蛋白EoPPase672。通过无机磷酸盐(Pi)含量标准曲线测得该酶的比活力为1 279.6 U/mg，酶促反应的最适温度为65℃、最适pH为7.5、最适金属离子为Mg²⁺。茶尺蠖幼虫被溴氰菊酯(2.08 mg/L)刺激12 h后，2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比显著上调，4龄幼虫EoPPase672的表达量小幅上调；被溴氰菊酯刺激24 h后，2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比仍然显著上调，但与刺激12 h的2和3龄幼虫中的相比下调。在PCR反应中添加重组蛋白EoPPase672后，部分PPi被水解，解除了PPi对PCR扩增的抑制作用，对PCR扩增效率起到了增强效果。【结论】这些结果表明，重组蛋白EoPPase672可提高PCR扩增效率，EoPPase672基因可能参与了茶尺蠖的解毒过程。研究结果为进一步研究茶尺蠖EoPPase672的功能提供了依据。

【目的】对金属矿区和非金属矿区环境中生活的眼优角蚱Eucriotettix oculatus体内重金属含量及其代谢组进行分析，探究重金属复合污染对眼优角蚱体内重金属累积和代谢组的影响。【方法】使用ICP-MS法对眼优角蚱成虫体内重金属含量进行测定，同时采用基于 UPLC-MS/MS检测平台、自建数据库以及多元统计分析相结合的手段，对金属矿区和非金属矿区眼优角蚱成虫肠道中的代谢物进行差异分析，并利用 KEGG 数据库对差异代谢物进行注释以及通路富集分析。【结果】金属矿区眼优角蚱成虫体内9种重金属含量是非金属矿区的0.4~212.4倍。多元统计分析结果表明，金属矿区眼优角蚱成虫肠道中共有112种代谢物的含量发生了显著变化，主要为氨基酸类、脂肪酰类、有机酸类、核苷酸类、苯类等物质。KEGG注释及通路富集分析显示，可被注释到的显著差异代谢物共有49种，与代谢通路相关的显著差异代谢物有40种，富集最显著的通路是甲状腺激素合成通路、催产素信号通路、胆汁分泌通路、酪氨酸代谢通路。【结论】重金属复合污染环境中生存的眼优角蚱成虫体内有多类重金属累积，重金属可改变眼优角蚱肠道中的代谢物的组成，其中一些代谢物的改变可能是眼优角蚱适应重金属复合污染生境的策略。

【目的】测定和分析半翅目(Hemiptera)仁蚧科(Aclerdidae)首个线粒体全基因组——高桥仁蚧Aclerda takahashii线粒体全基因组序列，并探讨与其他蚧虫类群的系统发育关系。【方法】基于Illumina测序技术进行高桥仁蚧线粒体全基因组测序，并进行生物信息学分析；基于已报道的15科31种半翅目昆虫的线粒体全基因组序列运用最大似然法(ML)和贝叶斯推断法(BI)构建半翅目系统发育树。【结果】高桥仁蚧线粒体基因组全长16 599 bp, AT含量高达84.51%。在该线粒体基因组中，缩减tRNA非常普遍, 10个tRNA缺失二氢尿嘧啶(DHU)臂或TΨC臂, tRNAser(S1)和tRNAser(S2)缺失DHU臂和TΨC臂。系统发育树显示, 与仁蚧科亲缘关系最近的是蚧科(Coccidae)。【结论】本研究报道了首个仁蚧科的线粒体基因组, 发现在高桥仁蚧线粒体基因组中存在普遍的tRNA缺臂现象, 为进一步系统地研究蚧虫线粒体基因组提供了数据支持。

【目的】微小RNA(microRNAs, miRNAs)在昆虫的繁殖、发育和免疫等重要生命活动的调控过程中扮演关键角色。本研究旨在探究在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica幼虫个体水平过表达与敲减ame-miR-13b对其靶基因表达的影响，为深入探究ame-miR-13b调控意大利蜜蜂幼虫肠道发育的分子机理提供理论和实验依据。【方法】根据ame-miR-13b的核苷酸序列设计合成相应的模拟物mimic-ame-miR-13b和抑制物inhibitor-ame-miR-13b及其对照mimic-NC和inhibitor-NC，混入饲料后饲喂意大利蜜蜂3日龄幼虫，每12 h更换一次饲料，连续饲喂6次，以分别过表达和敲减ame-miR-13b；通过RT-qPCR检测过表达和敲减ame-miR-13b后意大利蜜蜂幼虫肠道中ame-miR-13b及其靶基因Ecr, Egfr和P450 18a1的表达量。【结果】与mimic-NC饲喂组相比, mimic-ame-miR-13b饲喂组中ame-miR-13b在意大利蜜蜂4和6日龄幼虫肠道中均显著上调表达；与饲喂inhibitor-NC组相比，inhibitor-ame-miR-13b饲喂组中ame-miR-13b在4日龄幼虫肠道中下调表达，在5和6日龄幼虫肠道中显著下调表达。与mimic-NC饲喂组相比，过表达ame-miR-13b组中意大利蜜蜂6日龄幼虫肠道中Egfr的表达量显著降低，而Ecr和P450 18a1的表达量均显著升高。与inhibitor-NC饲喂组相比，敲减ame-miR-13b组中意大利蜜蜂6日龄幼虫肠道中Egfr上调表达但不显著，Ecr显著上调表达，而P450 18a1显著下调表达。【结论】通过饲喂法在意大利蜜蜂幼虫个体中成功实现了miRNA的过表达和敲减；ame-miR-13b与Egfr之间存在潜在的负调控关系。

【目的】本研究旨在从转录组水平筛选和分析西方蜜蜂Apis mellifera工蜂不同时期蛹对低温胁迫反应的差异表达基因(DEGs)。【方法】将西方蜜蜂工蜂封盖后3 d预蛹以及封盖后6和9 d蛹分别置于低温环境(20℃)和最适发育温度(35℃)中4 h，分别作为处理组和对照组，通过转录组学技术筛选低温处理组与对应的对照组之间的DEGs，并进行GO功能分类和KEGG通路分析。利用RTqPCR分别对封盖后3 d预蛹以及封盖后6和9 d蛹的8, 6和5个DEGs的表达谱进行验证。【结果】与对照组相比，封盖后3 d预蛹以及封盖后6和9 d蛹受低温胁迫后的DEGs分别有220, 50和26个；GO功能分类发现，DEGs富集数最多的条目为代谢进程、细胞进程、催化活性和结合，封盖后3 d预蛹的DEGs在生物学进程调控、细胞部分和细胞器等有较多富集。KEGG通路分析显示，处理组和对照组间西方蜜蜂各日龄DEGs在整体概述图、氨基酸代谢、信号转导、运输和分解代谢有富集。封盖后3 d预蛹以及封盖后6和9 d蛹受低温胁迫后共有的DEG 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1基因PDK1上调表达，同时富集在自噬-动物、mTOR和FoxO信号通路。低温胁迫后，封盖后3 d预蛹的胰岛素受体底物1-B基因IRS1-B和Kruppel同源物1基因Kr-h1上调表达，而核激素受体FTZ-F1基因Ftz-F1与蜕皮启动激素基因Eth显著下调表达，说明封盖后3 d预蛹响应低温细胞自噬和蜕皮受到抑制程度更大。在低温胁迫后封盖后6 d蛹中与昆虫角质层着色与免疫相关的酪氨酸羟化酶基因TyHyd下调表达；与对照组相比，在低温胁迫后封盖后9 d蛹中DEGs最少，说明在3个蛹期中，其受低温的影响较小。【结论】本研究测定了西方蜜蜂3个不同发育阶段蛹响应低温的DEGs，结果显示大部分DEGs为阶段特有，说明西方蜜蜂不同发育阶段响应低温的机制不同。一些共有DEGs以及阶段特有DEGs的功能研究和其作用机制是进一步研究蜜蜂对低温响应机制的重点内容，为探究蜜蜂蛹期响应低温胁迫的分子机制提供了基础数据。

【目的】利用多种药用植物水提液绿色合成纳米银粒子，测定分析其对台湾乳白蚁Coptotermes formosanus的毒杀活性和作用机理，探索绿色合成的(silver nanoparticles, AgNPs)在白蚁防治方面的潜力，拓宽AgNPs在农业领域的应用前景。【方法】分别利用药用植物大黄Rheum palmatum根茎、白毛夏枯草Ajuga nipponensis全株、苦参Sophora flavescens根和鱼腥草Houttuy niacordata全株的水提取液绿色合成纳米银粒子，采用紫外可见分光光度计(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱分析(EDS)和纳米粒度分析仪验证AgNPs的生成并表征其粒子大小、形状和聚集程度等；在实验室条件下测定AgNPs对台湾乳白蚁工蚁的毒杀效果。通过测定800 mg/L AgNPs处理7 d的台湾乳白蚁工蚁体内可溶性蛋白质含量、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性和滤纸酶活性(filter paper activity, FPA)水平，来探析AgNPs对白蚁的毒杀作用机理。【结果】4种药用植物水提取液合成的AgNPs颗粒均呈球形，粒径在69~180 nm之间；7 d内AgNPs对台湾乳白蚁工蚁的LC₅₀值分别为150, 340, 342和309 mg/L；800 mg/L AgNPs处理7 d后台湾乳白蚁工蚁的可溶性蛋白质含量以及AchE活性和FPA与对照相比均显著降低。【结论】4种植物提取物合成的AgNPs对台湾乳白蚁工蚁均有较好的毒杀效果，它们可通过降低白蚁体内的可溶性蛋白质含量、AchE活性和FPA来影响其存活，说明绿色合成的AgNPs在防治台湾乳白蚁方面具有较大的潜力。

【目的】探究星豹蛛Pardosa astrigera羧酸酯酶基因PaCarE1-4是否与其代谢溴氰菊酯有关。【方法】采用RT-PCR技术克隆星豹蛛4个羧酸酯酶基因PaCarE1-4 cDNA序列，通过生物信息学软件分析其序列特性。采用RT-qPCR技术测定这4个羧酸酯酶基因在星豹蛛雌雄成蛛不同组织(头胸部、腹部和足)以及在不同浓度(LC₁₀=5.151 mg/L; LC₃₀=8.619 mg/L; LC₅₀=12.311 mg/L)溴氰菊酯胁迫12 h和LC₃₀浓度溴氰菊酯胁迫2, 4, 8, 12, 24和48 h雄成蛛中的相对表达水平。【结果】克隆获得星豹蛛羧酸酯酶基因PaCarE1-4(GenBank登录号分别为MZ643212, MZ643214, MZ643215和 MZ643216)的全长cDNA序列，开放阅读框(ORF)分别长1 653, 1 803, 1 827和1 818 bp，分别编码550, 600, 608和605个氨基酸。组织表达谱结果表明，PaCarE1和PaCarE2在星豹蛛雌雄成蛛腹部中的表达量最高，且在雄成蛛腹部中的表达量高于雌成蛛中的；PaCarE3和PaCarE4在雌雄成蛛头胸部中的表达量最高，且PaCarE3在雌成蛛头胸部中的表达量高于雄成蛛中的，PaCarE4在雄成蛛头胸部中的表达量高于雌成蛛中的。LC₃₀浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了星豹蛛雄成蛛中PaCarE1的表达，LC₁₀和LC₃₀浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了PaCarE2的表达。LC₃₀浓度溴氰菊酯胁迫不同时间后，与对照组(丙酮处理组)相比，星豹蛛雄成蛛中PaCarE4的表达量与对照组均无显著差异，而PaCarE1的表达量在处理后2, 8和12 h， PaCarE2的表达量在处理后12 h，以及PaCarE3的表达量在处理后24 h显著上调。【结论】羧酸酯酶基因PaCarE1, PaCarE2和PaCarE3可以被溴氰菊酯诱导表达，表明其可能参与星豹蛛对溴氰菊酯的代谢过程。本研究结果有助于了解星豹蛛对外源物质的代谢机理，为这一捕食性天敌的保护提供了新思路。

【目的】基于mtDNA COI和COⅡ的联合序列，探讨中国南方茶棍蓟马Dendrothrips minowai地理种群的遗传多样性与遗传分化。【方法】利用MEGA 6.0, DnaSP 5.10和Arlequin 3.5.2.2等软件对中国南方茶棍蓟马8个地理种群遗传多样性、遗传分化、基因流、分子变异及地理距离与遗传距离的相关性进行分析，并推断群体演化历史。【结果】茶棍蓟马mtDNA COI和COⅡ序列均具有明显的AT偏好性，COI和COⅡ联合序列的长度为1 146 bp，共有22个单倍型。中国南方茶棍蓟马总群体遗传多样性较高，表现出高单倍型多样性(Hd=0.924)和低核苷酸多样性(π=0.00600)。8个地理种群总群体的遗传分化程度高(F_ST=0.84830)，基因交流水平低(Nm=0.040)，群体可能由于遗传漂变而发生明显分化。AMOVA分析显示，茶棍蓟马种群的遗传变异主要来自组间种群(F_CT=0.84922)；Mantel检测显示地理距离与遗传距离存在显著的正相关(r=0.5029, P<0.01)。中性检验结果表明，除云南两个地理种群外的其他地理种群近期可能经历了种群扩张。【结论】中国南方茶棍蓟马地理种群遗传多样性较高，具有明显的遗传分化，基因交流较少;地理距离可能是影响茶棍蓟马地理种群遗传分化的主要因素之一。

 吸血昆虫是可以传播病原微生物的一类节肢动物，包括蚊虫、白蛉、蠓、猎蝽、跳蚤等。由于其特殊的吸血习性，它们成为了疟疾、登革热、丝虫病、锥虫病等急性传染性疾病的媒介载体。虫媒疾病具有传播速度快、扩散面积广和危害重等特点，不仅严重危害人类健康，还容易造成巨大的经济损失。由于针对虫媒传染病的药物匮乏以及虫媒病原对化学药物抗性的不断增加，阻断吸血昆虫的生殖成为控制虫媒疾病传播的有效措施。保幼激素(juvenile hormone, JH)和20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone, 20E)在昆虫生殖过程中扮演着重要的角色。JH与胞内受体复合物Met/Tai结合后调控JH/Met靶基因表达，进而促进卵黄发生过程，为昆虫之后的吸血及产卵提供了必要条件；20E胞内受体为EcR/USP组成的异源二聚体，两者结合后激活下游基因表达，诱导卵黄原蛋白(vitellogenin, Vg)合成，为发育的卵巢提供营养。营养信号通路(胰岛素信号通路以及氨基酸介导的雷帕霉素靶蛋白信号通路)同样可以激活Vg合成，促进昆虫生殖；此外，营养信号通路与JH和20E之间可以相互作用共同调控吸血昆虫发育和繁殖。碳水化合物代谢以及脂代谢等能量代谢过程是昆虫生殖过程中主要能量来源，可以满足吸血昆虫生殖发育不同阶段极高的能量需求。研究表明，JH和20E信号通路在能量代谢过程中起着重要的调控作用；微小RNA在蚊虫这一类吸血昆虫中被证明与肠道微生物稳态、血液消化以及脂代谢等生理学过程密切相关，进一步影响了蚊虫卵巢发育。近年来，随着分子生物学及测序技术的革新，吸血昆虫生殖调控机制的研究不断取得新的进展。本文主要阐述了吸血昆虫生殖调控的分子机制研究进展，以期为通过调控吸血昆虫生殖的方法以阻断病原传播提供重要线索。

 劳氏粘虫Mythimna loreyi是粘虫Mythimna seperata的近缘种，两者在形态上相近，为害特征基本相同，但在不同地区的发生危害规律可能存在一定差异。近些年来，劳氏粘虫在许多国家和地区频繁暴发危害，已成为一种普遍发生的农业害虫。为今后深入研究劳氏粘虫的暴发成灾规律和综合防控技术，本文在分析国内外研究资料的基础上，对劳氏粘虫的研究进展进行了综述。目前，劳氏粘虫已分布于亚洲、欧洲、非洲、大洋洲和北美洲的近80个国家和地区。以幼虫取食危害玉米、水稻和小麦等多种禾本科作物和杂草；3龄前幼虫食量小，5-6龄幼虫食量增大，进入暴食期。幼虫具有聚集性、杂食性和暴食性，成虫具有迁飞性，发生危害时具有隐蔽性、偶发性和暴发性。劳氏粘虫的发生和为害规律常因地区、年份和季节的不同而存在差异。气候条件、食物和天敌是影响劳氏粘虫发生危害的主要因素，而气候因素、人类活动和害虫的生物学特征是导致近些年来劳氏粘虫发生范围扩大，危害程度加重的重要原因。性诱剂、天敌和生物农药是近些年来劳氏粘虫生物防治研究的主要方向。根据目前劳氏粘虫在我国的发生情况及研究现状，我们建议今后从以下3个方面开展工作：(1)借鉴粘虫的防控策略和防治经验，从空中和地面两个方面加强预测预报工作，建立和完善预测预报系统；(2)从农业防治、物理防治、生物防治和化学防治等方面开展综合防治工作；(3)将生物技术和现代农业信息技术等现代化的技术和方法应用于暴发成灾规律和综合防治研究中，并建立综合防控技术系统。

 【目的】明确严重危害甘肃省白银地区作物的潜叶蝇及天敌寄生蜂的多样性和种群组成。【方法】采用五点取样法田间调查潜叶蝇危害的蔬菜、花卉、杂草并采样，室内对潜叶蝇及其寄生蜂进行形态鉴定和分子鉴定。【结果】在2016-2020年在甘肃白银地区采集的样本中发现6种常见潜叶蝇，包括本地种豌豆彩潜蝇Chromatomyia horticola和葱斑潜蝇Liriomyza chinensis，入侵种南美斑潜蝇L. huidobrensis、三叶草斑潜蝇L. trifolii、番茄斑潜蝇L. bryoniae和美洲斑潜蝇L. sativae。其中，豌豆彩潜蝇为优势种，可危害多科寄主植物；葱斑潜蝇仅在大葱上发现危害；南美斑潜蝇在温室内的蔬菜上发生严重；三叶草斑潜蝇首次在白银市发现；番茄斑潜蝇与美洲斑潜蝇的危害相对较轻。此外，调查的潜叶蝇寄生蜂包括3科12属24种，优势种包括豌豆潜蝇姬小蜂Diglyphus isaea、芙新姬小蜂Neochrysocharis formosa、万氏潜蝇姬小蜂D. wani和西伯利亚离颚茧蜂Dacnusa sibirica。【结论】一方面白银市应加强监测和预警入侵性潜叶蝇的发生，另一方面白银市潜叶蝇的天敌寄生蜂种类丰富，对田间主要危害的潜叶蝇可能发挥着重要的自然防控作用，建议保护利用本地寄生蜂天敌。